液相色谱出现倒峰是怎么回事？
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。；另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。；“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的，就出现负峰。”
另外，乙腈和甲醇的粘度也不同，在2min前出一个小包 是很正常的
高效液相分析是为什么会出现肩峰？
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。
简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。
溶剂和流动相差异。
比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。
当然，也有可能是两个没分开的物质。
比如，样品中有一个和它极性非常接近的物质，两者没办反完全分离，所以就出现了肩峰的状况。
液相色谱柱分析对照品时出现裂峰是怎么回事？
在对实验条件不清楚的情况下，只能凭经验回答。。。我的经验：
1. 色谱柱柱效下降。。。
2. 一般氨基酸分析，用流动相是有离子对试剂~ 流动相是否ok？
3.标准品用流动相配制有时会明显改善出峰效果（在液相分析镰刀菌烯醇、三聚氰胺我都遇到过这个问题）4.色谱柱饱和不到位。。。
安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决？
倒峰是偶尔一个，还是所有的，，，如果是所有的都倒，一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正。
或信号线接反，如果正常分析过程中出现，则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的，建议使用模拟流动相溶解样品！
液相色谱出峰的原理？
原理：
流动相通过输液泵流经进样阀，与样品溶液混合，流经色谱柱，在色谱柱中进行吸附、分离，最后每一组分分别经过检测器转变为电讯号，在色谱工作站上出现相应的样品峰液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在气相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。。