1、用什么指标来判断高效液相色谱中两峰的分离效果？一个色谱图波动的数据,就是色谱图峰谷比。色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群，色谱图的纵坐标...
用什么指标来判断高效液相色谱中两峰的分离效果？
一个色谱图波动的数据,它的某个最高点称为峰值,最低点成为谷值,用峰值除以谷值,就是色谱图峰谷比。
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群，色谱图的纵坐标为检测器的响应信号，横坐标为时间、体积或距离。
液相色谱图峰谷分离什么意思？
按峰谷进行积分，并不一定是基线分离
用什么指标来判断高效液相色谱中两峰的分离效果？
分离度 无论是定性鉴别还是定量分析，均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度。分离度（R）的计算公式为：
2(t<[R2]>－t<[R1]>)
R＝ ———————————————
W<[1]>＋W<[2]>
式中 t<[R2]>为相邻两峰中后一峰的保留时间；
t<[R1]>为相邻两峰中前一峰的保留时间；
W<[1]>及W<[2]>为此相邻两峰的峰宽。
除另外有规定外，分离度应大于1.5。
高效液相主峰旁边的小峰？
这可情况很可能是样品里面有杂质了。
液相里面一个峰代表一个物质，当然也可能是空白溶剂或者辅料之类的。
不过你这个情况应该不是。因为如果是空白溶剂的话，主成分浓度降低或者升高，这个峰的峰面积都不应该有变化。
浓度低，可能是主成分的浓度低了，杂质的浓度也低了，低到检测限以下，所以就不积分了。
浓度高，峰型好了，也就分开了。
而分离度不显示，是因为这两个峰离得太近了。分离度不合格，没办法计算。
这个东西紧紧地挨着主峰，可能是极性比较相近的缘故。
其实如果你会看dad图谱，你的安捷伦工作站应该可以跑dad光谱，看看这个杂质的吸收，然后判断一下他的结构。
因为我不知道你实验的目的是什么？检验？还是研发？反正情况不太好。