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液相色谱峰谷到峰谷的时间

很多种情况都可以造成出峰时间不一致1温度如果没有使用柱温箱的话,2柱压压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,流路和检测器中有没有气泡,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准。2、液相色谱样品和对照品出峰时间相差在多少范围内合适?3、什么条件都一样液相色谱为什么一个样出风时间不一样?有可能是你的液相系统的压力波动太大造成...

高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因?

很多种情况都可以造成出峰时间不一致

1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响。

2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化。

检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准。

液相色谱样品和对照品出峰时间相差在多少范围内合适?

时间窗口一般设定5%,一般单组分条件不变最多2%以内,多组分就应该在1%以内才定性准确。

什么条件都一样液相色谱为什么一个样出风时间不一样?

有可能是你的液相系统的压力波动太大造成流速波动而导致出峰时间不同。如果你用的是四元泵,很有可能是比例阀内漏造成流动相比例不同而导致出峰时间不同。

液相色谱出峰时间跟性质的关系?

1.流动性配比(有机相越高出峰越快)

2.流速(不用说越高越快)

3.柱温(一般柱温箱越高出峰越快)

4.室温(室温越高出峰时间越快)

5.系统压力等等

高效液相色谱,出峰时间太久,可否流速加倍,来减少出峰时间?

如果你调节流速,应该是可以减少出峰时间没有问题的。

不过你先得看一下你的压力是多少。一般压力控制在18MPa以下比较好,就是说你调节方法之后,压力最好不要超过180bar。不然对仪器损伤比较大。

再有,我个人建议是调节有机相比例。如果你是反相的仪器,加大有机相比例,色谱峰就会前移。当然这肯定比调节流速麻烦,可是一般色谱柱都有最佳流速,这和你的色谱柱内径有关系。通常来说不会去改变流速。

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