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色谱峰峰谷比正常是多少(色谱峰的峰面积)

一个组分的色谱峰可用哪些参数描述?色谱峰参数及其含义?表示该色谱峰和之前色谱峰是否完全分开。σ)——正态分布曲线x=±1时(拐点)的峰宽之半.正常峰的拐点在峰高的0.607倍处.标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度.σ小,色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的...

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色谱峰参数及其含义?

描述色谱峰的参数

1,保留时间,色谱峰是关于保留时间的特征峰。在同一条件下,不同保留时间的色谱峰代表不同物质。

2,峰面积,同一物质的浓度和峰面积是成正比的。所以峰面积是计算物质浓度的必要参数。

其他的参数不是必要参数,比如分离度,表示该色谱峰和之前色谱峰是否完全分开。理论塔板数,表示该色谱峰的峰型是否良好等等。

待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰.

拖尾因子(tailingfactor,T)——T=,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子(symmetryfactor)或不对称因子(asymmetryfactor).《中国药典》规定T应为0.95~1.05.T<0.95为前延峰,T>1.05为拖尾峰.

峰底——基线上峰的起点至终点的距离.

峰高(peakheight,h)——峰的最高点至峰底的距离.

峰宽(peakwidth,W)——峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离.W=4σ

半峰宽(peakwidthathalf-height,Wh/2)——峰高一半处的峰宽.Wh/2=2.355σ

标准偏差(standarddeviation,σ)——正态分布曲线x=±1时(拐点)的峰宽之半.正常峰的拐点在峰高的0.607倍处.标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度.σ小,分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高;反之,σ大,峰形胖、柱效低.

峰面积(peakarea,A)——峰与峰底所包围的面积.A=×σ×h=2.507σh=1.064Wh/2h

其中拖尾因子和半峰宽是比较重要的参数。

色谱图峰谷比是什么意思?

一个色谱图波动的数据,它的某个最高点称为峰值,最低点成为谷值,用峰值除以谷值,就是色谱图峰谷比。

色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器,所得到的信号-时间曲线,又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同,迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶;在洗脱法色谱中,若采用微分型检测器时,分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群,色谱图的纵坐标为检测器的响应信号,横坐标为时间、体积或距离。

气相色谱峰高一般多少?

主要看峰高,一般来说1:20分流比的情况下,纯液体样品进0.2UL足够了,而对于固体来说,由于浓度和响应问题,就要看峰高了。一般来说,峰高最好在5000-10000之间,最多不能超出4000-20000之外 ,一般经验来说进样量在0.4-1之间,当然这时的样品一定要配制的特别浓,只要能溶清越浓越好

高效液相色谱仪峰面积之间差多少是合格的?

相对标准偏差RSD≤2.0%,这个数值就算是合格的。不可能说差100,或者差200,峰面积如果是10000,差100也就相差1%,那如果峰面积是100,相差100就差了100%了。相对标准偏差(RSD)=标准偏差(SD)/平均值*100SD可以用excel里面的公式STDEV求得,平均值就是公式AVERAGE,算一下就知道了。

一个组分的色谱峰可用哪些参数描述?这些参数各有什么意义?受哪些因素影响?

描述色谱峰的参数

1,保留时间,色谱峰是关于保留时间的特征峰。在同一条件下,不同保留时间的色谱峰代表不同物质。

2,峰面积,同一物质的浓度和峰面积是成正比的。所以峰面积是计算物质浓度的必要参数。

其他的参数不是必要参数,比如分离度,表示该色谱峰和之前色谱峰是否完全分开。理论塔板数,表示该色谱峰的峰型是否良好等等。

待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰.

拖尾因子(tailingfactor,T)——T=,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子(symmetryfactor)或不对称因子(asymmetryfactor).《中国药典》规定T应为0.95~1.05.T<0.95为前延峰,T>1.05为拖尾峰.

峰底——基线上峰的起点至终点的距离.

峰高(peakheight,h)——峰的最高点至峰底的距离.

峰宽(peakwidth,W)——峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离.W=4σ

半峰宽(peakwidthathalf-height,Wh/2)——峰高一半处的峰宽.Wh/2=2.355σ

标准偏差(standarddeviation,σ)——正态分布曲线x=±1时(拐点)的峰宽之半.正常峰的拐点在峰高的0.607倍处.标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度.σ小,分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高;反之,σ大,峰形胖、柱效低.

峰面积(peakarea,A)——峰与峰底所包围的面积.A=×σ×h=2.507σh=1.064Wh/2h

其中拖尾因子和半峰宽是比较重要的参数。

化工厂化验出峰是什么意思?

指的是使用色谱仪器检验出物质组成时,检验结果以曲线流出并显示出来的过程。

色谱又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质(样品)与固定相和流动相之间的作用力(分配、吸附、离子交换等)的差别,当两相做相对移动时,各溶质在两相间进行多次平衡,使各溶质达到相互分离。

色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线(高斯Gauss曲线)。

色谱分析的参考值?

色谱仪常规分析常用的主要技术指标有选择性因子、有效塔板数和分离度等。

一、选择性因子 α:

用选择性因子 α 来评价固定液。

选择性因子 α 的定义与相对保留值基本相同,不同之处在于选择性因子α是两个相邻峰的调整保留值之比(后峰比前峰,α≥1),而不是被测物与标准物质的调整保留值之比(可小于 1)。

选择性因子 α 越大,柱对此相邻峰分离得越好。

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