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本文目录：
有哪些常用的色谱定量方法？试比较它们的优缺点和使用范围
1、面积归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。 2、外标法是用纯物质配成一系列不同浓度的标准溶液（或直接购买不同浓度标准溶液）分别取一定体积，注入色谱仪，根据峰面积和浓度做标准曲线。在分析未知样时按与标准曲线相同的操作条件和方法，由标准曲线查出所需组分的浓度（现在在工作站上直接就能求出浓度）。此法要求进样准确，操作条件稳定，分析样品和标准曲线条件必须一致。 3、内标法是试样中所有组分不能全部出峰或只要求测定试样中某个或某几个组分时，可采用此法。内标法是在准确称取一定量的试样中，加入一定的标准物质（内标物），根据内标物和试样的质量以及色谱图上的相应峰面积，计算待测组分的含量。内标法的关键是选择合适的内标物，内标物应是试样中不存在的纯物质，物质与被测物质相近，能溶于样品中，但不能于样品发生反应。此法比较费事，一般不使用于快速分析。
归一化法有什么优点和缺点
优点：简单、准确，操作条件变化对结果影响小，对进样量要求并不十分严格。
缺点：要求样品中组分必须全部流出色谱柱，并在检测器中有响应，且需要计算相对校正因子。
在统计学中，归一化的具体作用是归纳统一样本的统计分布性。归一化在0-1之间是统计的概率分布，归一化在-1--+1之间是统计的坐标分布。即该函数在(-∞,+∞)的积分为1。例如概率中的密度函数就满足归一化条件。
一种简化计算的方式：
即将有量纲的表达式，经过变换，化为无量纲的表达式，成为纯量。比如，复数阻抗可以归一化书写：Z = R + jωL = R(1 + jωL/R)。
注意复数部分变成了纯数量了，没有任何量纲。微波之中也就是电路分析、信号系统、电磁波传输等，有很多运算都可以如此处理，既保证了运算的便捷，又能凸现出物理量的本质含义。
以上内容参考：百度百科-归一化法
bradford法测定蛋白质含量的优点有哪些
bradford测定蛋白质含量主要的优点有
灵敏度高，其最低蛋白质检测量可达1mg。因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质染料复合物有更高的消光系数
测定快速、简便，只需加一种试剂。完成一个样品的测定，只需要5分钟左右。由于染料与蛋白质结合的过程，大约只要2分钟即可完成，其颜色可以在1小时内保持稳定，且在5分钟至20分钟之间，颜色的稳定性最好。
干扰物质少。如k
、na
、mg2
离子、tris、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、edta等均不干扰此测定法。
简述膜控型和骨架型缓控释制剂的区别
一、基本概念
1.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂。一般应在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药次数减少一半或有所减少。
2.控释制剂：系指药物能在设定的时间内自动以设定速度释放药物的制剂。一般在规定的介质中，按要求恒速或接近恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药次数减少一半或有所减少，使血药浓度长时间恒定地维持在有效浓度范围内的制剂。
3.缓释、控释制剂的特点
（1）减少服药次数，使用方便，提高患者服药的顺应性
（2）使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，降低毒副作用。
（3）减少用药总剂量，可用最小剂量达到最大药效。
二、缓释、控释制剂的处方设计
（一）影响口服缓释、控释制剂设计的因素
1.药物的理化因素
（1）剂量大小：口服单剂量在0.5～1.0g对缓释制剂仍适用，治疗指数窄的药物设计成缓释制剂应注意剂量与毒副作用。
（2）pKa、解离度和水溶性：非解离型、脂溶性大的药物易通过脂质生物膜，应注意消化道pH对药物释放的影响。溶解度＜0.01mg/ml，本身具有缓释作用。设计缓释制剂时药物溶解度＜0.1mg/ml不适宜。
（3）药物的油、水分配系数：药物的油、水分配系数大的，在机体内滞留时间长。油、水分配系数小时，不易透过脂质膜，故油、水分配系数应适中。
【精要素记】亲水亲油平衡值，油水分配系数
（4）稳定性：不稳定药物制成固体制剂较好
2.生物因素
（1）生物半衰期：24h＜t1/2＜1h不宜制成缓释制剂，t1/2＞24h的药物本身就具有缓释作用。
（2）吸收：吸收的半衰期应控制3～4h的药物，否则不利于吸收。
（3）代谢：吸收前有代谢的药物，不适宜制成缓释制剂，如要制成缓释制剂，需加入代谢的抑制剂。
（二）缓释、控释制剂的设计
1.药物选择
（1）t1/2=2～8h适宜；12h＜t1/2＜1h，不适宜制成该类制剂
（2）剂量很大、药效很激烈、溶解吸收很差、剂量需精密调节的药物不宜制成缓释、控释制剂。
2.设计要求
（1）生物利用度：缓控制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80～120%
（2）峰谷浓度比：稳定时，峰、谷浓度应小于或等于普通制剂。
（3）缓释、控释制剂的剂量计算
一般可根据经验，参考该药物普通制剂的剂量换算。如：某普通制剂每日三次，每次100，
若制成每日一次的缓控释制剂，一次剂量可为300。也可采用药物动力学的方法计算。
（4）缓（控）释制剂的辅料
1）阻滞剂
①疏水物质：脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇等可延滞水溶性药物的溶解，释放，主要作溶蚀性骨架材料。也可作缓释包衣材料，肠衣材料也有阻滞作用。
②肠衣材料：CAP、EudragitL、S型、HPMCP、HPMCAS
2）骨架材料
①亲水性骨架材料：MC、CMC-Na、HPMC、PVP卡波普、海藻酸盐、壳多糖等。
②不溶性骨架材料：EC、聚甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、聚乙烯、EVA、硅橡胶等。
③溶蚀性骨架材料：同阻滞剂。
3）增黏剂
CMC-Na、HPMC、PVP
峰谷浓度法的优点的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于峰谷浓度比、峰谷浓度法的优点的信息别忘了在本站进行查找喔。