今天给各位分享液相处理方法基线什么峰谷的知识，其中也会对液相基线规律锯齿状峰进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录：
- 1、液相色谱如何选择它的基线、压力和量程等参数
- 2、使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平是什么原因导致的？
- 3、液相的基线是什么意思
- 4、液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么
- 5、液相色谱仪基线往下斜和峰高变矮怎么处理?
- 6、高效液相色谱法中谷谷积分是什么意思
液相色谱如何选择它的基线、压力和量程等参数
基线和压力只是需要监控的数值，无需设置；量程指的是色谱图纵坐标，但这个参数的设置已经被历史淘汰了，目前来说无需对其进行设置。
对于高效液相色谱方法建立，基线、压力不是作为色谱条件参数的，量程指的是在打印报告时色谱图显示范围。对于量程，一般来说主成分峰应为满量程的20%~25%，指的就是打印图谱所设定的量程，应使主成分峰高为量程的20%~25%。因为这句话是针对老式液相色谱仪调节灵敏度而说的，现在的高效液相色谱仪已经不会再强调这个了。
而对于仪器设置，基线和压力也仅仅是对其进行监视即可，无需对其进行设定，监视时，基线不稳可以维护色谱柱或检修色谱系统，压力不稳或过高应排查泵和色谱柱或其他位置的堵塞或气泡等。量程在色谱仪设置时也是无需设置的。
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平是什么原因导致的？
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平的原因包括：未平衡，梯度，柱内滞留杂质出峰。
仪器本身的电噪声，仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号，工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号，都会引起基线的规则性波动和突发性波动；这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的。
色谱柱
应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。流动相与固定相之间应互不相溶，有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。
以上内容参考：百度百科-高效液相色谱
液相的基线是什么意思
如果没有样品，仪器运行之后会一直走基线，就是那条平缓的直线。
注入了样品后，样品会流入色谱柱，然后进入检测器。检测器检测到该物质，然后就会产生信号波动，形成色谱峰。就是像小山一样的山峰。然后回到基线波动。
液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么
一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。
液相色谱仪基线往下斜和峰高变矮怎么处理?
1.基线下一可能是实验条件不稳定。比如色谱柱平衡不够充分，或者柱温有波动，有机相挥发都会导致基线下移。具体情况得根据你的实验情况分析。你可以把你的色谱条件说出来分析分析。
而且，波长越低，基线波动会厉害。比如，你的波长是278nm，基线跑得很好，基线调到210nm，就可能会很飘。要用纯净水和比较好的有机相情况会稍微改观。如果实验过程中一直下飘，在不影响积分的情况下也是允许的。
2.峰高变矮没关系，要看你的峰面积。峰面积和浓度呈正比。如果峰高变矮，峰面积也变小，说明你的样品浓度降低了。要不就是配制过程有问题，要不就是样品不稳定，在放置过程中降解了。
如果峰面积没有变化，只是峰高变矮的话，那么很可能是你的色谱柱在逐渐老化，理论塔板数在不断降低。慢慢的色谱峰就会分叉，然后柱子就报废了。当然，这是在保留时间一定的条件下。
不同日期，流动相即便相同，保留时间可能有所差异，峰面积也不会相同，峰高自然也不会相同的。
高效液相色谱法中谷谷积分是什么意思
如图所示，谷谷积分即对于峰谷到峰谷 (VV) 峰，面积为基线以上的、从峰起止符处用垂线分成片段的面积的积分。
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