什么是lc cds2积分？
lc cds2积分是液相色谱分析采用峰谷或基线积分。
气相色谱分流比是什么？
分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体，进入色柱与排出进样器的比例。
因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱，进行分离，再进入检测器检测。
1、色谱柱的载样量不是无限大，过多的样品进入色谱柱会超载，造成分离效能下降，峰变形拖尾，还会使用寿命。所以要分流部份出去。
2、因为色谱柱比较细样品样品汽化产生气体膨胀后，不可能瞬间一下子进入色谱柱，而是有个时间，但也不能太长，否则谱带会谱宽。所以要及时分流一部份。
比如有1uL样品进入到进样器汽化产生了110份气体，此时只有10份进入了色谱柱，另外100份通过分流系统排到了外面，那么分流比就是1：10（描述不够确切见谅）
色谱相比是什么意思？
相（xiàng）比，也称相比率，是气相色谱分析中色谱柱内气相与吸附剂或固定液体积之比，它能反映各种类型色谱柱不同的特点，常用符号β表示。
用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类:固定相是固体的,称为气固色谱法;固定相是液体的则称为气液色谱法。
hplc峰面积直接比较法求百分含量？
计算含量有内标法和外标法,最小二乘法等好多的,常用的就是外标一点法. 质量百分含量=样品面积*对照品浓度*体积*稀释倍数/对照品面积/称样量*100%
气相色谱的峰面积是质量比吗？
是的，也叫质量百分比
气相色谱有很多的积分方法,其中面积归一法是使用最多的一种积分方法,即所有的峰的面积加到一起为1,也就是100%,每个组份的峰在总的面积中所占的百分比就是这个组份在整个样品中含量的百分比.其他常用的还有外标法、内标法,原理都是用已知浓度、已知进样量来标定一个组份的峰面积响应值得到一个公式,然后用这个公式去计算已知进样量但是浓度未知的同一组份.
质谱图出来的峰面积和色谱图出来的峰面积代表意思一样吗？
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化。
峰面积的大小代表物质的多少，但只是一个相对含量；想要知道绝对含量，需要跑标样（根据面积比例，计算含量）。
什么是色谱峰？峰面积？
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线 峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
HPLC得到的出峰时间和峰面积，说明了什么？
出峰时间，表示的是出峰的物质和柱的吸附关系，时间越长，吸附越紧密。
峰面积，表示的进样中该出峰物质的含量，面积越大，含量越高。怎么看色谱图？
分析色谱图的方法：
手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。
打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑完整后记录其峰面积，一般跑两个对照，每个对照跑两针，共四针。
然后开始注称好溶配脱气后的样，以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置，外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。
X=[S样*K /m样（1-水分）]*对照品含量% *100
扩展资料
高效液相色谱法有“四高一广”的特点：
①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。
②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。
③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。
④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。
⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。
⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物
⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。
此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
参考资料