1、液相色谱图峰谷分离什么意思？为什么泵里会有规律的嘟声A泵和B泵压力都很小，用10ml量筒测一下出口流速，两个泵是并联的所以压力显示是一样的，如果流量低应该分别测流速，漏液或泵不出液体。检查一下检测器出口流动相流速对吗？不对的可能是漏液或泵没有泵出液体。4、高效液相色谱法为什么要严格控制进样体积？因为压力平稳、流速恒定是HPLC系统...
液相色谱图峰谷分离什么意思？
按峰谷进行积分，并不一定是基线分离
高效液相色谱，为什么泵里会有规律的嘟声A泵和B泵压力都很小，只有4
有机溶剂比例大的时候，填料会缩，压力会降低。用10ml量筒测一下出口流速，流量正常就行了。如果流量偏低，再找其他原因。两个泵是并联的所以压力显示是一样的，如果流量低应该分别测流速，看是哪个泵的原因。先排气，再考虑单向阀。
waters高效液相色谱仪突然不出峰了？
不出峰有三种原因，检测器损坏，进样失败，漏液或泵不出液体。检查一下检测器出口流动相流速对吗？
不对的可能是漏液或泵没有泵出液体。只要不换柱不换流动相，两个泵和一个泵的压力应该都一样。检测器的波长和灯都检查一下。
高效液相色谱法为什么要严格控制进样体积？
因为压力平稳、流速恒定是HPLC系统稳定、重现性良好的前提条件，多数的HPLC故障、色谱数据异常均会表现出压力异常，如偏高、偏低、波动大等，在日常使用中需要特别关注压力变化。
色谱柱一般用内部抛光的不锈钢制成。其内径为2～6mm，柱长为10～50cm，柱形多为直形，内部充满3～10 μm高效微粒固定相，根据不同的实验需求需要选择不同填料、不同规格的色谱柱。
高效液相色谱，出现负峰是什么原因？
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。
1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
2.有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.