本篇文章给大家谈谈红外特征吸收峰谷算吗，以及环己烷红外特征吸收峰对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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珠宝鉴定有红外检测特征吸收峰是什么意思
宝石所含的微量或致色元素对光有吸收，各种宝石的特征吸收光谱不一样。特征吸收峰的意思是，未知宝石在光谱特定的地方能看到吸收峰（此时吸收峰的区域为黑色），很大程度上“暗示”了此宝石为某种宝石。珠宝鉴定需要配合多种仪器，才能得出结论。
老师说只有绿色翡翠才有特征吸收光谱，如果紫色也有的话，不是Mn谱就是Fe谱，因为现在对于紫色翡翠的致色元素有争议。
如何确定特征吸收峰？
特征吸收峰是指一种物质在波数和带宽下,吸光度从小到大,从大到小的峰值。
当浓度较低时，带宽很宽，像一个大馒头峰吸收峰的峰，或干扰峰，不是吸收石油峰值特征。
特征峰的定义：
特征峰（ characteristic peak）或特征频率（ characteristic frequency）是指用于鉴别化学键或基团存在的吸收峰。化合物的红外光谱是其分子结构的客观反映，谱图中的吸收峰对应于分子中某化学键或基团的振动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域。
特征峰的应用：
根据峰的位置、强度、和精细结构可以研究分子结构。 一般可以通过X射线衍射（XRD）得到。因为特征峰高效准确的识别，在鉴定天然产物的方向上越来越受到重视和应用。
800以下的红外吸收峰是
750强，700较强。
苯环的单取代双取代问题。单取代，是双峰，750强，700较强；双取代，邻位是单峰，750；间位是三峰810~750强，725~680较强，900~860中强；对位，是单峰，860~800。
物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。
这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团如0-HN-H C-HC=CC=OH和CC等都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表
及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。三物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。
请懂行的人帮我估价，并询问“红外检测见特征吸收峰”是什么意思？
广州是目前国内最重要的翡翠集散中心，全国各地的翡翠饰品，很大一部分是从广州开料、加工、批发的，所以，市场上的翡翠饰品，带广东省检证书为最多。
红外检测见特征吸收峰： 红外光谱检测，是现今翡翠鉴定最快速准确的鉴定手段，不同的矿物玉石，都会有自己的特征吸收峰，就像人的指纹一样。经鉴定出具证书的翡翠，只要证书与实物对应，是天然A货没有问题。
至于品质，证书图片太小，不够清楚，看起来应该是老油青种，颜色较深，价格的话，楼主出的价钱，感觉还是有些贵。个人十分不推荐旅游购物，尤其是珠宝玉石类。。
红外光谱法的划分
通常将红外波谱区分为近红外(near-infrared)，中红外(middle-infrared)和远红外(far-infrared)。 区域 波长范围(um) 波数范围(cm-1) 频率(Hz) 近红外 0.78-2.5 12800-4000 3.8?10-1.2?10 中红外 2.5-50 4000-200 1.2?10-6.0?10 远红外 50-1000 200-10 6.0?10-3.0?10 常用 2.5-15 4000-670 1.2?10-2.0?10 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，产生分子振动能级和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。
通过比较大量已知化合物的红外光谱，发现：组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=O和C?C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。分子吸收红外辐射后，由基态振动能级(n=0)跃迁至第一振动激发态(n=1)时，所产生的吸收峰称为基频峰。因为(振动量子数的差值) △n=1时，nL=n，所以基频峰的位置(nL)等于分子的振动频率。在红外吸收光谱上除基频峰外，还有振动能级由基态(n=0)跃迁至第二激发态(n=2)、第三激发态(n=3)?，所产生的吸收峰称为倍频峰。由n = 0跃迁至n = 2时，△n = 2，则nL = 2n，即吸收的红外线谱线(nL )是分子振动频率的二倍，产生的吸收峰称为二倍频峰。
下图是双原子分子的能级示意图，图中EA和EB表示不同能量的电子能级，在每个电子能级中因振动能量不同而分为若干个n = 0、1、2、3……的振动能级，在同一电子能级和同一振动能级中，还因转动能量不同而分为若干个J= 0、1、2、3……的转动能级。
由于分子非谐振性质，各倍频峰并非正好是基频峰的整数倍，而是略小一些。以HCl为例：
基频峰(n0→1) 2885.9 cm 最强
二倍频峰(n0→2 ) 5668.0 cm 较弱
三倍频峰(n0→3 ) 8346.9 cm 很弱
四倍频峰(n0→4 ) 10923.1 cm 极弱
五倍频峰(n0→5 ) 13396.5 cm 极弱
除此之外，还有合频峰(n1+n2，2n1+n2，?)，差频峰(n1-n2，2n1-n2，?)等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。
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