北京22日新增13例确诊病例的具体情况是怎么样的？
6月22日0时至24时，北京市新增新冠肺炎确诊病例13例，其中男性9例，女性4例；平均年龄37岁，最小8岁，最大57岁；丰台区6例，海淀区3例，大兴区3例，西城区1例。
曾晓芃通报了确诊病例具体情况：
据丰台区疾控机构流调显示：病例1，女，51岁，住丰台区花乡(地区)潘家庙平房，为新发地商户，无固定摊位，以批发为主。6月8日至12日，每天凌晨骑电动车去市场，9时回家不再外出。13日患者曾骑车前往新宫万达广场永辉超市购物，9时返回家中。14日至21日居家隔离。22日5时患者自觉发热，最高体温37.8℃，8时由120救护车转运至天坛医院发热门诊就诊，17时核酸检测阳性，21时由救护车转运至地坛医院，当日确诊。
病例2，男，20岁，住丰台区卢沟桥乡(地区)大屯村，工作单位为北水嘉伦水产品市场便民生活超市A厅老郑州烩面馆，食材从新发地市场进货。6月1日至12日，每天7时打车从家到餐馆，晚上23时后打车回家。13日11时打车到通州上汽荣威(草寺村西)购买汽车，16时回家。14日8时骑电动车到京丰车管所办手续，9时回家未再外出。15日起居家，20日9时出现咳嗽等症状，21日2时由120救护车转运至北京中西医结合医院发热门诊就诊，22日确诊。
病例3，男，40岁，住丰台区花乡(地区)郭公庄新方向家园，北京丰台骨真香老诚一锅股东。6月8日、11日曾到新发地采购。13日14时，患者驾车来到速印达数码快印总部基地店拿U盘，16时患者与爱人自驾车到佑安医院，询问核酸检测事宜，之后驾车前往右安门医院陪同妻子前往采样点，妻子采样期间患者在户外等候，未与任何人员有接触。14日15时，患者自行开车前往右安门医院取爱人检测报告。其余时间居家。20日凌晨核酸检测结果为阳性，8时由120救护车转运至丰台中西医结合医院进行隔离，22日确诊。
病例4，男，8岁，住丰台区花乡(地区)郭公庄新方向家园，为病例3之子及密切接触者，6月21日核酸检测结果为阳性，12时由120救护车转运至丰台中西医结合医院隔离治疗，22日确诊。
病例5，男，56岁，住丰台区花乡(地区)天骄俊园，工作单位为新发地市场，主要经营饺子、馄饨等冷冻带包装的食品。12日21时患者与其他新发地商户由统一安排的车辆转运至隔离点。13日至20日在隔离点进行医学观察。18日出现咽部不适，20日症状加重。21日1时由120救护车转运至丰台中西医结合医院，后由120救护车转运至地坛医院，核酸检测结果为阳性，22日确诊。
病例6，男，57岁，住丰台区花乡(地区)经营者乐园，工作单位为新发地市场。6月10日12时至14时，同老乡在京新酒店(丰台区南苑西路)用餐，16时乘坐朋友的汽车去大兴机场送货，18时乘车返回，19时至21时在北水嘉伦老郑烩面馆附近的饺子馆用餐。11日4时患者自感发热、乏力，自服药物好转后，骑电动车出摊至晚上回家。16日作为密切接触者集中医学隔离。18日起患者陆续出现发热等症状，体温38.5℃，21日症状加重，6时由120救护车送往丰台区中西医结合医院就诊，10时由120救护车转运至地坛医院，核酸检测结果为阳性，22日确诊。
据海淀区疾控机构流调显示：病例7，女，24岁，住海淀区田村路街道玉海园一里，与21日一确诊病例共同居住，为其密切接触者。工作单位为西城区北展北街华远中心F座某科技有限公司，公司为敞开式办公场所，一人一工位。6月15日，患者未进办公楼前接单位通知，因永定路发生疫情要求其回家隔离14天。18日核酸检测结果为阴性。20日10时出现咽部刺激症状，未就诊。21日15时，作为密切接触者同弟弟(病例8)、姥姥由120转送至海淀区康福瑞酒店集中隔离管理并进行核酸检测。22日3时与病例8由120救护车送至海淀医院发热门诊就诊，22日7时检测结果为阳性，22日确诊。
病例8，男，8岁，住海淀区田村路街道玉海园一里，为21日一确诊病例的密切接触者。6月21日15时，患者与姐姐(病例7)、姥姥作为密切接触者一起由120救护车转运至海淀区康福瑞酒店集中隔离，并做核酸检测。18时出现发热症状，最高体温38.5℃。22日3时与病例7一起由120救护车转送至海淀医院发热门诊就诊。22日7时检测结果为阳性，22日确诊。
病例9，女，31岁，住海淀区永定路街道永定路52号院，工作单位为天客隆超市永定路店，为6月21日一确诊病例的密切接触者。6月12日曾到过永定路70号院，18日步行至天客隆一层超市购物，19日至20日居家未外出。21日10时左右，与其爱人一起骑电动车至301医院进行核酸检测。13时许，患者作为确诊病例的密切接触者由120救护车送至集中隔离点，22日6时，患者有口干症状。7时医院反馈结果为阳性，遂由120救护车送往海淀医院隔离留观。11时许进行核酸复测，18时核酸检测结果为阳性，22日确诊。
据大兴区疾控机构流调显示：病例10，男，55岁，住大兴区黄村(地区)镇蓝桥驿苑，工作单位为大兴区孙村乡磁魏路1号某食品公司，为6月19日确诊病例的密切接触者。18日6时到蓝桥驿苑小区旁的路边摊购物，回家后未外出。19日在家休息，16时去金色漫香郡小区请儿子修手机，未进入小区，回家后未外出。20日在家休息，15时步行前往单位，后与同事由统一安排的车辆送至隔离点。21日采集咽拭子，结果为核酸阳性，22日由120救护车转运至大兴区人民医院，当日确诊。
病例11，男，45岁，住大兴区黄村(地区)镇郭上坡村，工作单位为大兴区孙村乡磁魏路1号某食品公司，为6月15日确诊病例的密切接触者。17日14时步行至居住地附近华联生活超市购物，其他时间居家。18日全天居家。19日20时外出散步15分钟，其他时间居家。20日接到通知因公司出现病例集中隔离，14时患者开车到单位，15时由统一安排的车辆送至隔离点。21日在集中隔离点采集咽拭子标本，结果为阳性。22日7时由120救护车转运至北京市大兴区人民医院，当日确诊。
病例12，女，40岁，住大兴区黄村(地区)镇三间房村，工作单位为大兴区孙村乡磁魏路1号某食品公司。6月16日8时许在单位采集咽拭子标本，17日通知核酸检测阴性。18日患者出现发热等症状，骑电动车前往大兴区人民医院就诊，初步诊断呼吸道感染，给予药物治疗、随诊。21日，大兴区疾控中心再次采集咽拭子进行核酸检测，结果为阳性。22日3时许，由120救护车转运至大兴区人民医院隔离诊治，当日确诊。
据西城区疾控机构流调显示：病例13，男，46岁，住西城区白纸坊街道平原里小区。6月7日，骑电动车至新发地综合交易大厅(B1层)，在7号摊位购买食材后直接回家，之后未外出。16日至20日患者居家隔离，20日核酸检测阳性，并将标本送市疾控复核，由120救护车转运至地坛医院。20日晚8时复核结果为阳性。20日诊断为无症状感染者，22日确诊。
扩展资料：
新发地市场暴露人员发病已进入尾声
冯子健介绍，通过观察本轮疫情中病例的发生数、确诊数，以及新报告的疾病的发病时间、病例的构成、来源等，对它们做曲线分析后发现，新发地批发市场暴露的人员发病已接近尾声。
现在新发的一些病例主要都是新发地市场直接暴露人员以及他们在社区导致的进一步的传播。但目前来看，传播水平非常低。这次疫情发现早、控制措施有利，有效控制了疾病向社区扩散蔓延的势头，整个疫情是可控的。
参考资料来源：中国新闻网-北京公布22日新增13例确诊病例具体情况
参考资料来源：中华网-疾控专家回应乐事薯片还能吃吗？如何看待疫情下的食品安
18号接触密接到22号是几天
18号接触密接到22号是5天。据查询相关信息显示密接，是密切接触者的简称，指的是从疑似病例和确诊病例症状出现前4天开始，或无症状感染者标本采样前4天开始，与其有近距离接触但未采取有效防护的人员。
22号从石家庄桥西区回来的要被封吗
要被封。根据查询相关资料显示：石家庄在8月22号新增本土病例为0，但是在8月7号时，是有新增病例的，所以导致石家庄称为疫情区，所以在石家庄桥西区前往其他地区，是要被封闭，进行隔离的。桥西区隶属于河北省石家庄市，位于石家庄市区西南部。
人类染色体的常见病例
（Down综合征)
21三体综合征在我国常称为先天愚型，是最早报道也是最常见的一种染色体畸变综合征。1866年英国医生Langdon Down首次对此病例作了临床描述；1959年，法国细胞遗传学家Lejeune等证实此病的病因是多了一条G组染色体，以后多数学者认为该病患者多的是第21号染色体。1965年Yunis等用放射自显影方法证明了该病患者实际上多的是第22号染色体。1971年巴黎会议为了照顾过去先天愚型为21三体性的记载，特将21号和22号染色体的编号加以调换。
21三体综合征在新生儿中的发病率为1/600～1/800。其主要的临床表现：患者呈特殊的呆滞面容(图2-6-17)，如鼻梁低平，眼距过宽，眼裂小，外眼角上倾，内眦赘皮，虹膜发育不全，常有斜视。耳小, 常为低位，耳廓畸形。颔小，口常半开，舌大外伸，流涎。四肢关节过度屈曲，肌张力低，所以也叫软白痴。指短，小指内弯，其中间指骨发育不良。约50%的患者伴有先天性心脏病，其中室间隔缺损约占一半。患者常有皮纹学改变，如通贯手(1/2～1/3)，atd角增大。所有患者均表现为不同程度的生长迟缓。男性患者可有隐睾，尚未见有生育者。女性患者偶有生育能力，所生子女1/2将发病。患者IgE水平较低，易患呼吸道感染等。患者中并发急性白血病的发病率显著地高于对照组(10～20倍)。
智力发育不全是21三体综合征最突出、最严重的表现。智商通常在25～50之间。智力较好的患者可学会阅读或做筒单的手工劳动；通过训练他们能够学会完成更多的劳动。较差者语言和生活自理都有困难。
患儿性格活泼，讨人喜欢，好模仿、爱音乐、但行为动作倾向于定型，抽象思维能力受损最大。
21三体综合征的诊断主要依靠染色体检查。根据患者的核型组成的不同可分为以下三种类型：
(1)21三体型 约92.5%的先天愚型患者属于此类型。患者的核型为47，XX(XY)，+21(图6-18)，即比正常人多了一条21号染色体。该病的形成原因主要是由于配子形成过程中发生了21号染色体的不分离。研究表明21三体型先天愚型患者80%是由于其母亲生殖细胞在减数分裂时(其中80%在第一次减数分裂期)，20%是由于父亲生殖细胞减数分裂时(其中60%在第一次减数分裂期,40%在第二次减数分裂期)发生不分离的结果。
21三体型综合征的发病率随母亲年龄增高而增加。据Carter和Evans统计，35岁以上的妇女生育21三体综合征患儿的机会显著增加，45岁以上的妇女生育21三体型综合征患儿的机会增加更为明显(表6-1)。这可能与高龄孕妇的卵细胞染色体容易出现不分离有关。有一些资料表明父亲年龄也与本病发病有关。当父亲年龄超过39岁时，出生患儿的风险增高。不过这方面的意见还不很一致。
(2)嵌合型 较少见，约占先天愚型患者的2.5%。此型的发生原因是受精卵在胚胎发育早期的卵裂过程中，第21号染色体发生了不分离。患者的核型为46，XX(XY)/47，XX(XY)，+21。如果染色体不分离发生的时间越早，则异常的细胞系所占的比例就越大，临床症状就越重，反之临床症状就越轻。所以，此类型患者的临床症状多数不如21三体型严重、典型。
(3)易位型 此类患者约占全部先天愚型患者的5%左右。其特点是多余的一条21号染色体，不是独立存在的，而是经罗伯逊易位，移至D组或G组的一条染色体上。所以，这些患者体细胞中的染色体的总数仍为46条，但实际上有一条染色体上是附有一条额外的21号染色体，从而表现出与典型的21三体相同的临床症状。易位型先天愚型中最常见的是D/G易位。例如14/21易位，患者的核型为46，XX(XY) ，一14，+t(14q；21q)。即核型中少了一条14号染色体，多了一条由14号长臂与21号长臂形成的易位染色体。这种易位约3/4是新发生的，1/4是由双亲之一遗传而来的。在后一种情况下，母亲是一个易位携带者的可能性远高于父亲。易位携带者的核型为45，XY(XX)，一14，-21，+t(14q；21q)。虽然染色体总数少了一条，但从总的遗传物质来看，与正常人没有什么大的区别，基本上仍处于平衡状态，因此也叫做平衡易位携带者。这类携带者外观可毫无异常表现，但与正常人结婚后所生子女中1/4为正常人，1/4为14/21易位型先天愚型患者，1/4为易位携带者，1/4缺乏一条21号染色流产
3/4的21三体综合征胎儿在妊娠期巳自发流产，且大部分发生在妊娠头三个月内，仅约1/4胎儿能活到出生。出生后患者平均寿命16.2岁，50%在5岁以前死亡，8%可超过40岁，2.6%超过50岁。 (猫叫综合症)
1963年Lejeune等首先报道了三例，染色体异常是第5号染色体短臂部分缺失。发病率占新生儿的1/50000，在常染色体结构异常病儿中居首位，女孩多于男孩。
本征最主要的临床特征是患儿有猫叫样啼哭声，故又称猫叫综合征。患者智力落后，生长发育迟缓。小头、满月形脸容、眼距宽、外眼角下斜。耳低位、小颌、腭裂。约50%病例有先天性心脏病，并指，髓关节脱白。核型为46，XX(XY)，del(5)(p15)。这表明患者的5号染色体短臂有部分缺失，缺失的断裂点在p15，即自短臂1区5带以远的部分巳缺失了。 (一)先天性睾丸发育不全综合症(Klinefelter综合症)
1942年美国麻省总医院的Klinefelter及其同事首先描述了这一综合征，故称为Klinefelter综合征。1956年Bradbury等在这类病人中发现X染色质(Barr小体)为阳性，1959年Jabobs和Strong证实患者的核型是47，XXY(图6-20)。即比正常男性多了一条X染色体，又称47XXY综合征。
该病在男性新生儿中的发病率为0.13%。即850人中有l名患者，占男性不育症者的1/20。患者的主要临床特征是：患者外表为男性，在儿童期无任何症状，青春期开始后，症状即逐渐严重。患者身材瘦长，体力较弱。具有男性外生殖器，阴茎短小，睾丸很小或为隐睾。睾丸组织切片可见精细管呈玻璃样变性，不能产生精子，因而不育。约有25%的病人到青春期乳房可以发育成像女性乳房。腋毛、阴毛稀少或无；胡须稀疏，喉结不明显，皮下脂肪发达，皮肤细腻如女性，其性情、体态趋向于女性化。一部分患者有智力低下，但大多数智力正常。一些患者有精神异常或有精神分裂症倾向。患者的母亲常常年龄较大。80%～90%患者的核型为47，XXY；约10%～15%为嵌合型，常见的核型有46，XY/47，XXY；46，XY/48，XXXY等。嵌合型患者中若46，XY的正常细胞比例大时，临床表现轻，可有生育能力。另外还有48，XXXY；49，XXXXY等。由于多余的X染色体的效应，X染色体越多，其症状越严重。
47，XXY的产生原因，约60%是由于其母亲的生殖细胞形成中，减数分裂时发生了X染色体的不分离。40%是由于父亲XY染色体不分离所致。
在该病确诊后，于青春期用雄激素替代治疗，可促使第二性征发育并改善患者的心里状态。若疗效不佳，不必久用。男性乳房发育，可手术切除。
(二)先天性卵巢发育不全综合症(Turner综合症)
1938年Turner报道了7名身体矮小，性发育幼稚，有蹼颈及肘外翻的妇女。1954年Polani等发现Turner综合征许多病例X染色质阴性，并有卵巢发育不全。直到1959年Ford才发现患者核型为45，X。这是最早发现的性染色体异常。因此，Turner综合征又称为45，X或45，XO综合征。
Turner 综合征在新生女婴中发病率为1/250O一1/5O00。在自发流产胚胎中，发生率可高达7.5%。据资料推测45，X胚胎98%将自然流产，只有约2%发育异常程度较轻微者能存活下来。
患者外观女性，身材矮小(120～140cm)，后发际低，约50%患者有蹼颈，面容呆板，肘外翻，盾状胸，乳间距宽，至青春期乳腺仍不发育，乳头发育不良，条索状性腺，外生殖器幼稚型，原发性闭经，不育。部分患者有智力发育障碍。 核形分析患者的核型是45，X，X染色质、Y染色质均为阴性(图6-21)。约15%为嵌合体，其核型为45，X/46，XX。异常核型比例较小时，临床体征不典型，如只有体矮、原发性闭经、条索状性腺等，部分患者可表现有月经。若46，XX细胞占绝对优势，则表型似正常个体，能孕，但生育力降低。
本征发生原因是双亲之一在配子形成过程中，发生了性染色体的不分离。约75%的染色体丢失发生在父方，约有10%发生在合子后早期卵裂时，结果导致各种嵌合体。除少数患者由于严重畸形在新生儿期死亡外，一般均能存活。青春期用性激素治疗，可以促进第二性征和生殖器官的发育，月经来潮，改善患者的心理状态。有人用低剂量的雌、雄激素和生长激素治疗本病矮身材，每种药在短期内或许有效，但对大量病人的治疗尚在研究中。
(四)X三体综合征和多X综合症
1959年Jacobs等首先描述了具有三条X染色体的女性，并称之为超雌(superfemale)。这是一种女性常见的染色体异常。发病率在新生女婴中约为1/1000；在女性精神病患者中约占4/1000。X三体女性可无明显异常，约70%病例青春期第二性征发育正常，并可生育。约30%患者有月经减少，原发或继发闭经或过早绝经等现象，乳腺发育不良，卵巢功能异常，大约有2/3的患者智力稍低，并有患精神病倾向。除了47，XXX外，一些患者的核型为嵌合体，症状一般较轻。理论上47，XXX女性的后代中，有一半应具有47，XXX或47，XXY核型。但事实上巳知的10余名47，XXX妇女所生育的30余名子女均具有正常核型。对这一现象的解释是，在女性第一次减数分裂时，具有XX的核几乎总是进入极体而被淘汰。还有患者具有4条甚至5条X染色体，一般说来，X染色体愈多，智力损害和发育畸形愈严重。有资料表明，本病患者的母亲年龄高于对照组。额外的X染色体，几乎都来自母方减数分裂的不分离，且主要在第一次。
(五)XYY综合症
1961年由Sandberg等首次报道，也叫超雄(supermale)。1965年Jacob等对收容于教养院的有粗暴行为倾向的197名男犯进行染色体检查时，发现有7例是此类患者，并提出两个Y染色体的存在可能与侵犯有关，从而引起人们的关注。
发病率约占男性的1/750～/1500。监狱中和精神病院中的男性发病率较高，约占3%。本病患者的主要临床表现多数是表型正常的男性，身材高大，常超过180cm，有随身高增加发病频率亦随之增高的趋势。大多数有生育能力，偶而可见尿道下裂，隐睾，睾丸发育不全并有生精过程障碍和生育力下降，患者智力正常，但性格暴躁粗鲁，行为过火，常发生攻击性犯罪行为。此时脑电图显示有异常，犯罪年龄较轻，平均为13.1岁。
除47，XYY核型外， 还有48，XYYY；49，XYYYY类型患者，但较少见。这类患者性格更为暴躁，智力发育较差并有指畸形等。
47，XYY核型产生的原因，主要是由于父亲精子形成过程中第二次减数分裂时发生了Y染色体的不分离。巳有文献报道两例如47，XYY的男性各生育一个47，XYY儿子的病例。
三、 脆性X染色体综合症
1968年Lubs在一家族性X连锁智力发育障碍家庭中发现了第一例脆性X染色体综合征。但直到1976年Girand和1977年Harvey等人才证实了这种脆性X染色体与智力低下的关系。脆性X染色体(fragile X，fra X)是指在Xq27.3处的染色体呈细丝样，导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位容易发生断裂，故称脆性部位(fragile site)，脆性X染色体综合征是X连锁智力低下综合征中发病率最高的，仅次于Down综合征。
本病主要见于男性，发病率为1/1250。因为男性是半合子，只要X染色体存在脆性位点即可表现此病。在所有男性智力低下的病例中，约有10～20%为本征所引起。过去曾认为女性携带者的表型是正常的。但现巳知，约1/3的女性杂合子有轻度智力低下。估计女性携带者约占女性人群的0.5‰。
男性患者最为典型的临床表现是：中度至重度智力低下，智商(IQ)0～50。大睾丸、语言障碍、特殊面容、招风耳和大耳朵、头围比一般正常人大，突出的下颔、面中部发育不良。
巳证实脆性X染色体综合征的遗传基础不是染色体断裂，而是DNA的扩增，即X染色体的脆性部位GGG(编码精氨酸)序列的大量扩增所引起。正常人该位点GGG的重复次数为30～40，而脆性X染色体综合征的病人GGG重复上百次，甚至上千次。 两性畸形是指一些患者的性腺或内、外生殖器官、副性征具有不同程度的两性特征。
（一）真两性畸形
患者体内兼有两性性腺，大约40%的患者一侧为卵巢， 另一侧为睾丸；40%一侧为卵巢或睾丸， 另一侧为卵巢睾；约20%患者的两侧均为卵巢睾。患者外生殖器及第二性征不同的介于两性之间，其外表可为男性或女性。真两性畸形的核型可为46，XX，也可为46，XY或46，XX/46，XY。
（二）假两性畸形
患者体内只有一种性腺，但外生殖器具有两性特征。如果性腺是睾丸，则为男性假两性畸形；如性腺是卵巢，则为女性假两性畸形。其产生原因或者是性发育过程中因性激素水平异常，或者是胚胎发育过程中受到母体异常激素的影响(如大量使用黄体酮保胎)。男性假两性畸形称男性女性化，核型为46，XY，X染色质阴性，Y染色质阳性。它可分为两类：雄激素不敏感综合征(睾丸女性化综合征)和不完全男性假两性畸形。前者外生殖器及第二性征女性化明显；后者病情较轻，表现为男性，阴茎短小，睾丸小或隐睾，乳房发育如女性。女性假两性畸形核型为46，XX。X染色质阳性，Y染色质阴性。常见有先天性肾上腺增生症(AR)。其中又以21羟化酶缺陷(I型)为多见，其次为11羟化酶缺陷(Ⅱ型)。部分病人还伴有水盐代谢紊乱。
药物或手术治疗可部分改善两性畸形患者的临床表现。
北京昨日新增确诊病例22例的具体情况是怎么样的？
6月20日0时至24时，北京市新增新冠肺炎确诊病例22例，男性病例11例，女性病例11例。年龄平均42岁，最小1岁7个月，最大86岁。北京户籍10例，外省户籍12例。丰台区10例，大兴区8例，海淀区3例，通州区1例。临床分型轻型3例，普通型19例。已完成17例确诊病例调查，5例正在调查中。
病例1，男，25岁，河北人，住大兴区黄村镇，工作单位为大兴区孙村乡磁魏路1号某食品公司，6月19日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例2，女，43岁，北京人，住大兴区安定镇，工作单位为大兴区孙村乡磁魏路1号某食品公司，6月19日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例3，女，28岁，山东人，住大兴区青云店镇，工作单位为大兴区孙村乡磁魏路1号某食品公司，6月18日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
截至6月20日24时，大兴区孙村乡磁魏路1号某食品公司共发现8例确诊病例，其中2人曾到过新发地市场采购。综合流行病学调查情况，考虑为一起与新发地市场相关联的聚集性疫情。
病例4，男，57岁，黑龙江人，住丰台区花乡，工作单位为新发地市场，6月18日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例5，女，55岁，黑龙江人，住丰台区花乡，工作单位为新发地市场，6月15日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例6，男，27岁，河北人，住丰台区花乡，工作单位为新发地市场，6月15日发病，20日确诊，临床分型为轻型。
病例7，男，21岁，河北人，住丰台区花乡，工作单位为新发地市场，6月19日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例8，男，47岁，山东人，住丰台区花乡，工作单位为新发地市场，6月18日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例9，男，50岁，北京人，住大兴区黄村镇，曾到新发地市场采购，6月18日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例10，女，59岁，北京人，住丰台区花乡，曾到新发地市场采购，6月20日核酸检测阳性，20日确诊，临床分型为普通型。
病例11，女，24岁，北京人，住大兴区西红门镇，曾到新发地市场购物，6月12日发病，13日、14日两次核酸检测阴性，19日第三次核酸检测阳性，20日确诊，临床分型为普通型。
病例12，男，55岁，北京人，住大兴区西红门镇，曾到新发地市场采购，6月16日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例13，男，56岁，北京人，住通州区北苑街道，曾到新发地市场采购，6月19日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例14，男，47岁，河北人，住海淀区永定路街道，为6月16日确诊病例的密切接触者，19日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例15，女，86岁，北京人，住海淀区永定路街道，为6月19日确诊病例的密切接触者，20日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
病例16，男，20岁，河北人，住大兴区高米店街道，为6月18日确诊病例的密切接触者，18日发病，20日确诊，临床分型为轻型。
病例17，女，1岁7个月，湖北人，住丰台区花乡，其母亲在新发地市场工作，该患儿为6月13日和17日确诊病例的密切接触者，17日发病，20日确诊，临床分型为普通型。
扩展资料
中疾控提醒生鱼、生肉尽量不要碰：
中国疾控中心研究员冯录召强调，目前还没有发现通过食用食物，包括海鲜产品经过消化道感染的证据。研究显示，新冠病毒传播感染的主要途径还是近距离呼吸道飞沫和间接的接触传播。
冯录召表示，为了降低可能的风险，建议在购买食物时，尽量不要接触生鱼、生肉；在日常处理、烹饪、食用食品过程中，应该注意食品卫生和食品安全，包括处理食物前后要彻底地洗手；生熟案板分开，以及食物和饮用水要彻底地加热煮熟、煮透；水果需要去皮食用，使用洁净的餐具，餐具可以采用蒸15分钟方式消毒。
参考资料来源：新京报-北京公布昨日新增22例确诊病例具体情况，含通州1例
参考资料来源：杭州网-中国疾控中心：目前还没有发现通过食用食物经过消化道感染的证据
内江22号有新增疫情吗
有。根据查询内江疫情信息得知，截至2022年11月22日，内江全市新增本土确诊病例1例，新增18例本土无症状感染者。内江2022年11月22日是有新增疫情的。内江，古称汉安，别称甜城，四川省辖地级市，位于四川东南部、沱江下游中段。