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色谱峰是什么原因？
待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰，或简称峰。
基本信息
类型
连续信号产生的曲线
条件
组分流经检测器时
正常色谱峰
近似于对称形正态分布曲线
基本简介
组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。
chromatographic peak 待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰，或简称峰。
拖尾因子(tailing factor，T)——T＝，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。
峰底——基线上峰的起点至终点的距离。
峰高(peak height，h)——峰的最高点至峰底的距离。
峰宽(peak width，W)——峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W＝4σ
半峰宽(peak width at half-height，Wh/2)——峰高一半处的峰宽。Wh/2＝2.355σ
标准偏差(standard deviation，σ)——正态分布曲线x＝±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。
峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积。A＝×σ×h＝2.507 σ h＝1.064 Wh/2 h
求助，液相色谱怎么也找不到基线了？
对的，虽然理论上分析纯试剂可以上hplc的，但很多国产的达不到要求，会使仪器噪音高很多
但，你可以分析一下噪音的来源
1，换100%纯水，不接柱子，当基线平稳时，进空针（就是什么都不进，走一次方法）。如果这时基线同样出现之前的情况，那么应该是仪器本身的问题，联系工程师解决吧（如果用的等度洗脱，这步省略）
2，按工作的分析方法，进一针流动相看看基线的变化，如果有问题应该是进样阀那里的事情，如果没问题说明仪器工作正常
3，按工作分析方法，进一针标准品或者干净的已知物，如果没有出现基线问题，那么应该是实际样品比较脏，如果有问题应该是流动相引起
色谱图峰谷比是什么意思？
一个色谱图波动的数据,它的某个最高点称为峰值,最低点成为谷值,用峰值除以谷值,就是色谱图峰谷比。
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群，色谱图的纵坐标为检测器的响应信号，横坐标为时间、体积或距离。