液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么？
一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。
液相谱柱出峰时间咋看？
首先测定流动相出峰时间，再测定物质样品，根据出峰个数判定样样品分配比。
液相色谱图峰谷分离什么意思？
按峰谷进行积分，并不一定是基线分离
液相中看基线怎么算走平了？
基线噪声：小于等于5×10-4AU。
基线漂移：小于等于5×10-3AU（1小时）。
用通俗语言来说，你把基线放大，基线象一个波浪线一样，最高外减最低处要小于等于5×10-4AU而漂移嘛，是一个小时内的基线最高处减最低处小于等于5×10-3AU。满足以上条件，就叫基线走平了。当然，不同的仪器，还有不同的检测器，不同的流动相，可能也会有所不同，那就要长时间冲洗后（2个小时以上）得到的基线和漂移，代表了本仪器的基线水平了，以后分析样品可以参考你之前得到的数据。基线”是一个很常见的术语，在配置管理和项目管理里面都能看到，而且还有很多衍生的术语，例如基线提升、基线化、基线审计，等等等等。我个人以前对微软的那套开发流程（就是productcyclemodel）以及PSP、TSP了解比较多一些，这些流程里面对“基线”的概念提的不多。
但接触RUP、MSF以及项目管理以后，看到到处都有baseline，就觉得迷惑了。经过我自己的理解，以及和几个同事的讨论，现在我觉得我们通常看到的“基线”这个术语有两个意思：
1）代表多个源代码文件的一组版本。比如有三个文件，aaa.c、bbb.c和ccc.h。
可以对这三个文件做一个基线，取aaa.c的版本1.1，取bbb.c的版本1.3，取ccc.h的版本1.0。(1.1,1.3,1.0)就是一个基线。
液相色谱图能检测出什么信息？
液相色谱图可以检测出峰面积，分离度，理论塔板数，拖尾因子，保留时间，主峰面积占比等信息