高效液相不出峰怎么回事（急求）？
洗脱剂有机相比例不够 加很大 看看是不是有东西出来 尤其你用异丙醇就出峰 有可能是极性问题 波长当然有关系了 查查紫外吸收曲线 大于0.5 比较合适 堵了就卸下来 用甲醇超超声 但是我认为堵的可能性比较低。
高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办？
1，流动配比，有机溶剂比例太低，倒是无法洗脱。洗脱剂太强，与溶剂峰重叠。
2，检测限,出峰面积的最小值设置过大，而样品中所含有的有效物质过少，达不到最小出峰面积的要 求，故无法出峰，解决办法：将出峰面积的最小值调低。
3，检测器，对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰。
4，样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么.
5，设定的波长是否正确。时间是否充分。
6，柱子是否起到分离效果。
求助，液相色谱怎么也找不到基线了？
对的，虽然理论上分析纯试剂可以上hplc的，但很多国产的达不到要求，会使仪器噪音高很多
但，你可以分析一下噪音的来源
1，换100%纯水，不接柱子，当基线平稳时，进空针（就是什么都不进，走一次方法）。如果这时基线同样出现之前的情况，那么应该是仪器本身的问题，联系工程师解决吧（如果用的等度洗脱，这步省略）
2，按工作的分析方法，进一针流动相看看基线的变化，如果有问题应该是进样阀那里的事情，如果没问题说明仪器工作正常
3，按工作分析方法，进一针标准品或者干净的已知物，如果没有出现基线问题，那么应该是实际样品比较脏，如果有问题应该是流动相引起
waters高效液相色谱仪突然不出峰了？
不出峰有三种原因，检测器损坏，进样失败，漏液或泵不出液体。检查一下检测器出口流动相流速对吗？
不对的可能是漏液或泵没有泵出液体。只要不换柱不换流动相，两个泵和一个泵的压力应该都一样。检测器的波长和灯都检查一下。
求助：液相，突然就提前出峰问题？
提前出峰说明样品的保留时间缩短了，导致样品保留时间缩短的原因有：
1.流速变大了；
2.流动相比例发生变化，洗脱性强的溶剂比例增多，可能是流动相分层了，也可能是比例阀有故障；
3.固定相流失或者被强保留物质所吸附，使得样品在固定相上的保留时间缩短。