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气相色谱仪，本来出峰时间离得很近的几个峰，现在离的很远怎么回事？
这两个出峰时间很近，如果峰稍大，就会重叠，想要更好分离这两个峰，最好能知道这两个峰的特性，比如沸点温度，极性等，现在缺少这条件只能庞统讲解一下：
1、如果沸点温度有一定距离，可以考虑使用程序升温，可以加大分离效果；
2、如果极性不同，可以考虑更换极性色谱柱，也可以加大分享效果；
3、适当降低柱温，可以增加保留时间，增加分离效果；
4、加长毛细管色谱柱，或增加膜厚，尽可能增加组分的保留时间，增加分离效果；
5、如果样品峰大的话，可以减少进样量，或者增大分流比，也可以增加分离效果；我所能想到的增加分离度基本上就上述办法，供参考，其它人有办法也请赐教！
气相色谱出峰时间时间是怎么定的？
保留时间定义：被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。
所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注意一下。
气相组成计算公式
气相色谱的含量测定计算公式
W%=S样品*M对照/S对照*M样品
内标法需要校正因子的，外标法直接把标准品在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。
应该会得到一个浓度随峰面积的标准曲线，然后在测定你的样品的峰面积，根据峰面积在标准曲线上的位置找到样品的浓度
色谱图峰谷比是什么意思？
一个色谱图波动的数据,它的某个最高点称为峰值,最低点成为谷值,用峰值除以谷值,就是色谱图峰谷比。
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群，色谱图的纵坐标为检测器的响应信号，横坐标为时间、体积或距离。
气相的定义？
气相指的是发生在天空中的风、云、雨、雪、霜、露、虹、晕、闪电、打雷等一切大气的自然现象。
气相学研究的对象是大气层内各层大气运动的规律、对流层内发生的天气现象和地面上旱涝冷暖的分布等。如云、雾、雨、雪、冰雹、雷电、台风、寒潮等都是人们常见的天气现象。它的研究范围是地球表面的大气层，厚约3000公里，按热力结构分层，自下而上可分为对流层、平流层、中间层、暖层和散逸层；按电磁特性分层，可分为中性层、电离层和磁层；按化学成分分层，可分为均质层或湍流层、非均质层。
气相色谱出峰顺序原理？
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。
色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱，一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面，气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了，甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出，甲苯后出。若换成非极性柱，那么就得看温度了。