今天给各位分享黄铜的液相色谱分析图的知识，其中也会对铜离子的比色测定进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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求分析高效液相色谱图啊
没有说清楚啊。你的标准品是什么，后两张图是你的样品吗？
目前的情况我只能简单分析一下，标准品中有两个物质，保留时间5.1min的物质（称之为物质A）和保留时间6.8min的物质（称之为物质B）。
第一张图的供试品溶液中含有保留时间是6.8min的那个物质A，其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰。没有写出峰面积，但是从峰高上面判断，供试品的浓度要比标准品的浓度略低一些。
第二章色谱图的供试品中含有保留时间为5.1min的那个物质B，其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰。也是没写出峰面积，但是从峰高上面判断，供试品的浓度要比标准品的浓度低一些。
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。
高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。
和实验相关的参数：
1、保留时间-也就是可以定性的数据参数
如果使用同样的色谱柱，同样的流动相，分析同样的样品，那么这个样品的保留时间，应该是固定的。不同保留时间的色谱峰，应该表现出的是不同的物质。如果你跑的是反相色谱，那么色谱峰越靠后，它对应物质的极性也就越小。
2、峰面积-也就是可以定量的数据参数
这是你在色谱图中可以读出来的参数，在同一个色谱条件下，同一个物质的浓度和峰面积是成正比的。也就是说，如果你配制1.0mg/ml的X物质，进样后峰面积是10000，那么，你配制0.5mg/ml的X物质，进样后峰面积差不多就是5000
3、波长-这个是可以顺利进行试验的前提条件
同一样品，同一方法，同一色谱柱，在不同波长的峰面积是不同的。一个物质指在某些特殊波长下有吸收。比如一个物质在210nm和254nm处有吸收。那么波长在280nm处可能无法检出该物质。所以一个实验方法开始时要进行波长扫描。
液相色谱的纯度图怎么看
要和所测成分标准品的液相色谱图对比，找出保留时间一样的峰，就是你要侧的那个物质了。
亦可使用质谱检测器，对质谱图进行分析从而定性。
看保留时间就可以了啊！不同的成分的保留时间是不一样的啊！
除了看保留时间外，有的仪器同时还有光谱图，也可以作为判别参考依据
我觉得还应该做样加标会更准确一些，有时单纯的看标准品的保留时间会漂。
注意保留时间和峰面积，样品和标样的
先用标准品确定出峰时间~~~再看你的峰 对应的就是了 有的时候对应的也不是 那就需要定性分析了 弄个液质
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高效液相色谱怎么分析 分析色谱图和数据，计算含量，有色谱条件
计算含量的方法很多：
面积归一化法,外标法,内标法
常用的：
面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.
杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）
如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
计算方法比较复杂,我就说个外标法,不需要校正因子的计算方法：
将对照品和样品配制相同浓度,分别进样分析.
含量（%）=样品峰面积/对照品峰面积*对照品浓度/样品浓度*100%
计算时你就记住,样品的峰面积和浓度呈正比.写完公式上下单位一致就完了.
如何检测是铜的
1、看颜色：铜带有紫红色的特有的颜色；
2、焰色反应：把物质放在酒精灯火焰上，若有绿色的焰色，则有铜；
3、楼上的说了，若和铁在一起的话，用磁铁，或稀盐酸！
4、楼上的说了，若和其他的饿活泼金属在一起的话，用稀盐酸
5、在空气中加热，直到表面生成黑色的物质，然后和稀盐酸反应，如果溶液变蓝，则说明原物质是铜；
备注：这是借鉴答案！
关于黄铜的液相色谱分析图和铜离子的比色测定的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。