首页 梗大全 正文

什么是神经干细胞移植治疗脑梗

CAR-T疗法其中以细胞免疫疗法中的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法的表现尤为突出,国内首个接受CAR-T疗法的晚期淋巴瘤患者顺利出院。国内首例使用CAR-T细胞治疗的淋巴瘤患者达到完全缓解:抗癌新势力CAR-T崛起陈先生罹患的是弥漫大B细胞淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起国内知名血液科主任介绍道,CAR-T能够非常特意地去识别淋...

什么是神经干细胞移植治疗脑梗,淋巴癌是个什么?

别名“最会伪装的疾病”,淋巴瘤成为夺命杀手

据统计,全世界每9分钟就有1个淋巴瘤新发病例。我国淋巴瘤发病率为0.02‰,每年新增病人约2.5万人,死亡人数近2万,淋巴瘤的威胁正在迅速显现。它已跻身我国恶性肿瘤前十名,在血液系统恶性肿瘤里排名第二。该病初起时症状很隐匿,被形容为“最会伪装的疾病”。在洲际地区,非霍奇金淋巴瘤发生率远高于霍奇金氏病,大约为9:1,由于恶性程度更高、预后更差,所以一般谈到淋巴瘤就是指非霍奇金淋巴瘤。在我国,在恶性肿瘤发病率排名中,男性占第9位,女性占第10位。非霍奇金淋巴瘤可发生于各年龄阶段,高发年龄为45~60岁。其中,罗京患的是弥漫大B细胞淋巴瘤(简称DLBCL)。这是一种比较常见的非霍奇金淋巴瘤,属于侵袭性淋巴瘤,恶性度高,本病病程进展迅速,如不予以积极治疗,中位生存期不足一年。近些年来,淋巴瘤的研究和治疗都有了很大的进展,新药物新技术强势崛起!

CAR-T疗法

其中以细胞免疫疗法中的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法的表现尤为突出。它的出现代表了个性化癌症治疗的重大进步,特别是给血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。

完全缓解!国内首个接受CAR-T疗法的晚期淋巴瘤患者顺利出院!

虽然都是罹患弥漫大B细胞淋巴瘤,但是同病不同命,患有恶性淋巴瘤的陈先生就是一位幸运儿。据江苏公共·新闻频道《新闻空间站》报道:8月31日,国内首例使用CAR-T细胞治疗的淋巴瘤患者达到完全缓解,顺利出院。

罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起

陈先生罹患的是弥漫大B细胞淋巴瘤,2010年10月份病发后,曾经接受过多次化疗,但都差强人意。弥漫大B细胞淋巴瘤是发病率最高的恶性淋巴瘤。采用免疫化疗后,60%左右的患者能够获得长期生存,但仍旧有40%的患者会复发。今年6月份,陈先生抱着尝试的态度,接受了CAR-T细胞疗法后,身体各项指标趋于正常。他欣喜地告诉记者,自己的身体状况比以前要好,出院后跟正常人无异。

“活的药物”CAR-T疗法,让她完全缓解,展望没有癌症的未来

作为一种“活的”药物,CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。首先,该疗法需要从患者体内分离出T细胞,并在体外利用嵌合抗原受体(CAR)进行修饰,使其能够特异性识别癌细胞,最后再将改造后的T细胞扩增、回输至患者体内。与传统的化疗和造血干细胞移植相比,它对肿瘤细胞的杀伤更为精准,在提高疗效的同时大幅减轻了毒副作用。

罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起

国内知名血液科主任介绍道:CAR-T能够非常特意地去识别淋巴瘤,肿瘤细胞上带有的抗原,接上之后就直接发动攻击,不需要第二信号再刺激,而产生一种抗肿瘤作用,直接把它杀灭,所以它的特点一个是精准,第二个是强大。适用的范围现在还是一般的免疫化学治疗无效的复发或者是难治的弥漫大B淋巴瘤。

CAR-T疗法FDA获批6款,国内CAR-T疗法迎头赶上!

分享完上述关于CAR-T疗法治疗的新闻报道后,我们言归正传来聊下CAR-T疗法。目前,CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了重大成功。全球已有6款CAR-T细胞疗法在美国获FDA批准上市,2款CAR-T细胞疗法在中国上市。下图为国内外已上市的CAR-T细胞疗法。

罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起

虽然我国CAR-T技术起步较晚,但国内市场规模大。根据 http://Clinicaltrials.gov 网站上的数据,中国成为2017年9月注册CAR-T试验最多的国家。截至2021年5月27日小编查询,全球总共有1301个CAR-T临床试验正在开展,中国注册的CAR-T试验的数量已达到478个!

01 国内首款CAR-T疗法获批上市!中国迎来细胞免疫治疗元年

2021年6月22日,我国CAR-T领域的空白终于被打破!中国国家药品监督管理局(NMPA)最新公示,复星凯特生物科技有限公司(以下简称 “复星凯特”)靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗产品阿基仑赛注射液(又称阿基仑赛,FKC876)正式获批上市。这是中国首个获批上市的CAR-T疗法,全球第6款获批上市的CAR-T疗法。相信紧随其后,中国将迎来CAR-T细胞疗法井喷时代。

02 短短1个月,中国第2款、全球第6款CAR-T疗法获批!

2021年9月3日,国家药监管理局最新公示,药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,商品名:倍诺达)已正式获批。瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为:用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。瑞基奥仑赛注射液是中国第二款获批的CAR-T产品,也是中国首款1类生物制品的CAR-T产品。

罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起

距离上次7月30日提交审批,不过才短短1个月左右,可谓是进展神速,可喜可贺!

复发?难治?太棘手!CAR-T疗法助外周T细胞淋巴瘤患者脱离治疗困境!mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI1NjE1NzMxOQ==&mid=2652354624&idx=2&sn=dc51d3bf81426fdb5b3e5784662fee79&chksm=f1c9eba8c6be62be1dea814dc550c49229e50a068b4c5eb8e690a7fbd0c36fa6d69c88d5d717&scene=21#wechat_redirect

爆!中国首款、全球第2款BCMA CAR-T疗法获FDA批准!

中国CAR-T细胞治疗行业中的“黑马”——传奇生物的靶向BCMA(B细胞成熟抗原)CAR-T疗法西达基奥仑赛(LCAR-B38M/JNJ-4528,下称cilta-cel)一直备受关注,已经在治疗多发性骨髓瘤的临床试验中表现出卓越的抗癌活性。令人振奋人心的是,当地时间2022年2月28日,由杨森公司(Janssen)和传奇生物合作开发的BCMA CAR-T产品西达基奥仑赛(商品名Carvykti),已获得美国FDA批准上市,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者(MM)。这是中国首款获得FDA批准的细胞治疗产品,也是全球第二款获批靶向BCMA的CAR-T细胞免疫疗法。

罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起

此前cilta-cel曾在5月26日被美国FDA授予优先审评资格,然而西达基奥仑赛的审批却遭遇延迟,由2021年11月29日调整至2022年2月28日,所幸最后终于获批,不负众望!cilta-cel是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CAR-T疗法,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。这些患者在治疗前平均接受过5种前期疗法,76%的患者接受过5种治疗,86%的患者对5种疗法耐药,其中包括CD38治疗,而且对蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD双重耐药。简单说就是复发难治、后续缺乏有效的疗法。此款CAR-T疗法的原理与目前的PD-1/L1不同,它是直接利用患者体内的T细胞,将其在体外进行改造,大量复制后再会输到患者体内,以达到杀灭癌细胞的目的。在2021年的ASH会议上,1b/2期CARTITUDE-1研究(n=97)的最新结果显示,中位22个月的长期随访,客观缓解率(ORR)达到了98%,83%的患者达到严格的完全缓解(sCR),强调随着时间的推移缓解加深(sCR从2020年ASH年会上报告的67%增加到83%)。在18个月时,有66%的患者存活且疾病无进展。两年无进展生存率和总生存率分别为61%和74%。在2021年ASCO年会上将要公布的最新研究结果显示,中位随访18个月,总生存(OS)率为81%,缓解率在全部预先指定的亚组和不同治疗线数患者中具有可比性。

美国研究显示cilta-cel长期疗效优异

其实早在2021年3月27日,FDA就批准了首款以BCMA为靶点的CAR-T疗法,用于接受过4种以上疗法后复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)成年患者。相关文章:

突破!总缓解率高达98%,CAR-T疗法JNJ-4528有望拿下复发难治性肿瘤!mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI1NjE1NzMxOQ==&mid=2652355951&idx=2&sn=fdfb18a48850610e4e0c48ab3be640e8&chksm=f1c9ee87c6be67919da487e38f93016f01272af6fa0465f273bf7e52894d1942d8afcc47e75e&scene=21#wechat_redirect

28天免疫治疗后癌细胞清零,全球首例复发难治性淋巴瘤!CAR-T或是癌患新希望?mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI1NjE1NzMxOQ==&mid=2652362129&idx=2&sn=911811499fc9bd91d2bce19bc3c3fca7&chksm=f1c98679c6be0f6f1b50c5b4849d77e6df8ae3f1773cb7bedafe1351b5885b4c710b74a79b47&scene=21#wechat_redirect

惊喜!首例CAR-T治愈的多发性骨髓瘤患者生存超5年!

国外的Emily在2021年成功迎来了无癌生存的9年,俨然成为全球CAR-T疗法的“代言人”。在中国也存在这样一位被CAR-T疗法彻底改变了命运的幸运儿。闵先生在54岁被确诊患有一种特殊的罕见病——多发性骨髓瘤。家庭经济贫困的他当时没有药物可用,有幸参加了CAR-T疗法的临床试验。虽然治疗的过程不是一帆风顺的,但经过3次的治疗后,闵先生身上的包块全部消失,疼痛没有了。惊喜的是,截至2021年6月4日,闵先生无癌生活整整5年了,这才癌症治疗领域,就是理论上所说的临床治愈。

罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起

目前,无癌家园有多款血液肿瘤及实体瘤的CAR-T临床试验正在进行研究中。

罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起

精准爆破癌细胞的“生物导弹”ADC,强势加入淋巴瘤治疗队伍!

化疗抗癌,常常是“杀敌一千,自损八百”。抗体药物,能够精准找到肿瘤靶点,但有时候战斗力不足。要是能给抗体药物上安上化疗药物“弹头”,是不是就能更精准地打击癌细胞了?基于此,一种被称为“生物导弹”的ADC(抗体药物偶联物)横空出世。抗体偶联药物就像是生物导弹,由两部分核心功能组成:第一是抗体(导弹体),第二是强化疗药(核弹头);这种设计会使抗体带着化疗药去找肿瘤细胞,然后精准地给肿瘤细胞下毒,毒死它们。这种药物设计结合了靶向药的精准和化疗药的高效,既避免了全身使用化疗药的毒副作用,也比单独使用靶向药具有更强的杀伤能力,一举两得。

抗体偶联药物示意图注:(A)ADC结构的一般描述;(B)ADC的作用机制

全球已获批14款ADC药物,为后线患者带来延长生存期的希望

目前有100多种ADC正在进行临床试验。大多数ADC已从I期进展到 II 期。一些 ADC 的III期试验显示积极结果;截止2021年9月20日全球目前已有14款上市的ADC药物,治疗领域主要集中在血液瘤和实体瘤方面,并且主要是用于患者的后线治疗,包括晚期、复发/难治性以及转移性的肿瘤适应症。

全球已获批14款ADC药物

从疗效数据来看,ADC药物给后线患者带了更多的治疗选择和延长生存期的希望,有多款药物的客观缓解率或中位无进展生存期相比化疗提高了一倍。

CD30靶点面面观,F0002-ADC新药一炮而红,挤入淋巴瘤赛道

CD30是肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员之一,可通过激活不同的信号通路促进细胞增殖或凋亡,2020年,注射用维布妥昔单抗(Adcetris)国内获批上市,CD30声名大噪。Adcetris作为一种靶向CD30的抗体偶联药物,对霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)有效率分别达到73%和86%,是近30年中在霍奇金淋巴瘤治疗领域首次获批的新药,也是首次以CD30位靶标的药物获批,填补了这一领域的空白。目前国内布局的关于CD30的ADC新药仅有F0002-ADC,这款新药由三部分组成,人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体、硫醚连接子(MCC)和DM1,自2016年启动立项以来就身负众望!目前针对复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者正在临床招募中!这对于复发/难治性的外周T细胞淋巴瘤患者来说,又多了一条治疗的新选择!

新免疫检查点抑制剂,为淋巴瘤患者提供新选择!

免疫疗法治疗癌症,与放化疗相比,具有更显著的抗癌效果及很小的副作用,例如现在很火的免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1抗体,不仅在实体瘤中占据一席之地,在复发难治性淋巴瘤方面也渐显其优势,地位不可撼动!与PD-1/PD-L1类似,CD47是肿瘤免疫治疗的新靶点。CD47也被称为整合素相关蛋白,表达于细胞的表面,肿瘤细胞更是出现了高表达。CD47可以与巨噬细胞表面的受体结合,向巨噬细胞释放"自己人,别吃我"的信号,抑制巨噬细胞的吞噬作用。抗CD47单克隆抗体对抑制肿瘤的生长和预防各种类型的癌症转移作用明显。淋巴瘤注射用IMM01书一款具有自主知识产权的新免疫检查点抑制剂,针对免疫调节靶点CD47,通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞,从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。目前这款药物已经在中国、美国、日本获批发明专利。幸运的是,目前淋巴瘤注射用IMM01正在进行临床招募中,主要适应症为:经组织病理学确诊难治或复发性淋巴瘤患者1. 复发或难治性霍奇金淋巴瘤;2. 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤;3. 复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤;4. 复发或难治性急性髓系白血病;5. 复发或难治性骨髓增生异常综合征;6. 复发或难治性多发性骨髓瘤

淋巴瘤并不可怕,治疗要“量体裁衣”

淋巴瘤并不可怕,是可以治好的。比如弥漫性大B淋巴瘤有50%以上可以治愈,也有一些类型淋巴瘤5年的生存率达70%~80%,霍奇金淋巴瘤的治愈率可达85%~90%。随着科学技术的发展,采用规范化的手段,以化疗+放疗+生物免疫治疗和生物靶向治疗的综合治疗手段,淋巴瘤的治疗目标已不再是缓解症状,而应是获得治愈。北京大学肿瘤医院的朱军教授认为,淋巴瘤的分型是否准确,首次治疗成功与否,决定疾病能否得到控制,也就是说第一次的治疗方案至关重要。但目前国内不少淋巴瘤患者首次治疗时未予充分重视,治不好了才找名医名院、用贵药治疗,结果反而引发耐药性。如果患者一开始就能在专科医生指导下,进行合理治疗,就有可能取得较好治疗效果,患者可以存活20年以上。当然,经过正规治疗后,肿瘤得到完全控制、临床完全缓解的患者,仍面临肿瘤复发的风险,特别是治疗后的1~2年,故定期随访复查必不可少,包括常规体检、血清学及影像学检查。患者前2年可每3个月复诊1次,后3年每半年复诊1次,如果不明原因出现症状,也应及时就诊。最后,小编要说一句,淋巴瘤并不可怕,要想预防淋巴瘤的发生,最重要的是要养成良好的生活习惯。保持乐观心态;学会劳逸结合,不要过度疲劳;还要注意饮食卫生,多吃绿色蔬菜与水果;最后,建议40岁以上的人群每半年或一年做1次健康体检。

本文为无癌家园原创

都说脑神经死亡后不会再生?

脑细胞死亡后确实不可逆转,细胞死了就死了,没有重新活过来的可能。但是大家说的死亡仅仅是一部分脑细胞发生的死亡,在我们人类大脑之中初始的时候一共有140亿到160亿个细胞。

常常可以这样理解:我们人类大脑里储存的各种信息,可以相当于美国国会图书馆的50倍不止。而大多数脑梗患者损伤的都是中枢神经系统,中枢神经:顾名思义,是整个大脑的高级部分,这个位置一旦损伤了,患者都会出现或多或少的不同的后遗症。

那既然脑神经死亡后不会再生,那么为什么有的脑梗患者会自愈呢?

其实大概有2个原因可以解决这个问题:

第一:有的患者在发病的时候脑梗的程度并不是特别的严重,脑梗塞的面积相对来说比较小,而且还在非功能区,所以临床上往往没有明显的症状或者症状非常的轻微,经过一段时间的康复锻炼,就很有可能恢复到相对不错的一个状态。

第二:虽然说脑神经死亡之后不会再生,但是周围还有无数个没有死亡的神经细胞,偏瘫的患者可以通过不断的康复锻炼来去重新激活正常区域的神经细胞,从而产生一个代偿与替代的机制。

打个比方,比如我工作的地方经理提出了离职,然后在经理走后,还没有找到一个新的可以胜任这个职位的人选,但是这个工作还不能没有人去做,这就涉及到了需要找一个代理经理来完成经理的工作,那这个代理就相当于大脑周围的神经细胞,他们也是负责去替代之前经理要干的工作,这就是所谓的代偿与替代机制。

控制复发:

其实在患者康复的过程中有一个不小的问题:大家有的时候总是把重点放在做什么动作能够好的快一点,能够走的好一点,但是却没有真正的去寻找自己为什么会引起这种疾病的原因,也没有做到能够真正的调理自己的身体,因为脑梗复发的几率是非常大的,所以在这里我也练习大家一定要控制脑梗的危险因素,这也许比锻炼本身所具有的意义还要大很多!

引起脑梗的众多危险因素之中除了年龄、家族史等不可人力控制的因素之外,还有许多可以控制的因素:

比如我们常见的高血压、高脂血症、糖尿病、高同型半胱氨酸血症、抽烟、肥胖、缺乏运动等等,这些因素都是能够诱发我们再次复发的重大危险因素。

所以我们需要长期服药控制这些危险因素,比如服用抗血小板聚集的药物,阿司匹林肠溶片或者是氯吡格雷等抗血小板聚集的药物。阿托伐他汀钙片,降脂的药物等。

另外养成健康的生活方式也非常重要,要戒烟限酒,少盐少油等等。

脑梗塞后遗症有轻度的小脑萎缩记忆不好怎么办?

脑梗塞后遗症有轻度的小脑萎缩记忆不好可以干细胞进行治疗,改善脑梗塞后遗症的症状。同时显著改善脏腑供血,活血通络溶血栓,减少脑梗塞并发症。建议先做个脑磁共振检查,明确一下梗塞的部位和范围,治疗上都是活血化瘀和抗血小板凝集治疗。

什么病症可以办大病卡?

办理材料

1、职工的《医疗保险卡》、《大病医疗保险缴费卡》;

2、大病医疗费统筹基金拨付审批表(三张)(并加盖公章);

3、出院诊断证明(紧急抢救应出具紧急抢救诊断证明)、大病统筹患者住院医疗费用结算清单、住院收费专用收据及住院费结帐单(住院报销凭证);

4、特种检查、特种治疗或使用贵重药品的应出具审批表

5、门诊患者需出具诊断正明、大病统筹处方及北京市门诊收费专用收据

6、转院治疗应提供由院方大病统筹办公室出具的转院证明

一、目前我国大病医保是不需要购买的,参加基本医疗保险的患者都可以享受,只要患有大病,即可向医保中心提出申请即可。携带资料主要有:个人病例、住院发票、总费用清单、诊断证明书、出院证等。

二、目前我国大病医疗保险规定的大病主要包含:

1、恶性肿瘤 ;

2、急性心肌梗塞;

3、脑中风后遗症;

4、重大器官移植术或造血干细胞移植术;

5、冠状动脉搭桥术(或称冠状动脉旁路移植术);

6、终末期肾病(或称慢性肾功能衰竭尿毒症期);

7、多个肢体缺失 ;

8、急性或亚急性重症肝炎;

9、良性脑肿瘤 ;

10、慢性肝功能衰竭失代偿期 ;;

11、脑炎后遗症或脑膜炎后遗症;

12、深度昏迷 ;

13、双耳失聪 ;

14、双目失明 ;

15、瘫痪;

16、心脏瓣膜手术;

17、严重阿尔茨海默病 ;

18、严重脑损伤;

19、严重帕金森病 ;

20、严重三度烧伤 ;

21、严重原发性肺动脉高压;

22、严重运动神经元病 ;

23、语言能力丧失 ;

24、重型再生障碍性贫血;

25、主动脉手术 ;

26、终末期肺病 ;

27、严重多发性硬化;

28、严重冠心病;

29、 原发性心肌病;

30、系统性红斑狼疮;

31、严重类风湿性关节炎 ;

32、全身性重症肌无力 ;

33、严重克隆病;

34、脊髓灰质炎(小儿麻痹症);

35、因职业关系导致的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染

2012年温家宝总理的报告中说的大病包括以下12种肺癌、食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、慢性粒细胞白血病、急性心肌梗塞、脑梗死、血友病、I型糖尿病、甲亢、唇腭裂等12类疾病。

注:我国医疗保险处于不断完善中,大病种类将随各地医保医疗事业发展而有所不同,具体应咨询各地医保中心。

昏迷患者有什么促醒方法?

怎样才能促醒植物状态患者呢?

第一步、昏迷急性期的救治。重型颅脑创伤、大量的脑出血、脑梗塞、心肺复苏后缺血缺氧性脑病或中毒等因素都可导致重度昏迷,在此阶段患者表现为心跳、血压等生命体征的不平稳,颅内高压,瞳孔散大,尿崩症,肺部感染等,生命危在旦夕,需要呼吸机辅助呼吸和维持生命体征的平稳。这一时期最为危险,需要在监护室内进行监护治疗。

第二步、亚急性期的治疗。患者表现为生命体征已经出现平稳,部分患者已经能够睁眼,但是不能交流,这时患者表现为存在急性期抢救生命情况下的开颅去骨瓣减压手术留下的颅骨缺损,或者蛛网膜下腔出血导致的脑积水。一般提倡患者早期即行颅骨修补和脑积水的分流手术治疗,颅内的内环境稳定对于患者的觉醒有重要作用。

第三步、恢复期的促醒治疗。此期的患者由于损伤的特别严重而进入植物状态或最小意识状态。昏迷促醒的综合治疗:

1、药物治疗:西药以促醒、改善脑循环、营养脑神经为主:胞二磷胆碱、纳洛酮、神经节苷酯、脑苷肌肽等。中药以醒脑开窍、活血化瘀为主:安宫牛黄丸、醒脑净注射液、清开灵注射液、麝香、石菖蒲以及根据辩证的中药治疗等。

2、针灸促醒治疗:醒脑开窍针法、靳三针疗法、促醒十四针法等;能有效改善椎基底动脉系统、颈内动脉系统的供血,刺激脑干网状上行传导系统,起到类似神经干电刺激作用。

3、高压氧治疗:增加氧含量、提高血氧分压和血氧弥散距离,纠正脑缺氧;增加网装激活系统血流,提高其兴奋性,利于觉醒;抑制脑血管收缩,减轻脑水肿,抑制和清除自由基从而保护脑细胞。

4、康复运动疗法:主要是肢体的被动活动,要注意每个关节的全范围活动。

5、电刺激疗法:脑深部电刺激、经皮电刺激、脊髓电刺激、正中神经电刺激、迷走神经电刺激等。

6、感觉刺激治疗:包括视觉刺激、触觉刺激、听觉刺激、嗅觉刺激、运动刺激、体位刺激、味觉和口腔刺激等,如情景促醒疗法,包括五行音乐治疗,情景治疗,个性华治疗等。

7、其它治疗:亚低温治疗、神经干细胞治疗等。

有哪些疾病可以申请低保?

农村有哪些常见疾病?

农村一些常见疾病中有些是“职业病”,就如同矿井工人易得呼吸道疾病、厨师因长期吸入一氧化碳易患肺病一样,农民在耕种过程中耗费大量体力,也易患上骨关节炎、骨质增生、腰间盘突出等农民“职业病”。

还有一些常见疾病与农村卫生条件、饮食习惯、医疗水平、就医习惯等有很大的关系。

西安医学院早在2012年的时候就曾在西安长安区关中平原腹地的农村就当地常见农村疾病进行过调查和梳理,从调查结果来看,农村常见疾病主要有以下几类:

1.高血压:农村中老年中,高血压的发病率极高,统计显示发病率为35%。除了遗传因素外,农村高血压患者之所以这么多主要是因为平时不注意饮食,摄入高盐、高蛋白食物过多,再加上劳动强度大,部分男性烟酒无节制等因素,高血压几乎是农村最常见的疾病。

2.糖尿病:糖尿病是农村仅次于高血压的最常见疾病,除了遗传因素外,最主要的原因离不开农村的生活环境和饮食习惯,比如热量摄取过多、肥胖、吸烟以及心理压力过大等。

3.哮喘:哮喘算得上是农村的“职业病”了,与农村花粉多、动物毛屑多、尘螨多、真菌多有很大的关系;

4.胃病:胃病能成为农村的常见疾病与饮食习惯差有很大关系,比如农忙时饮食不规律、常年吃一种食物、吃剩菜剩饭等。

5.另外一些常见疾病与农民常年劳作,体力透支有很大关系,比如腰间盘突出、骨刺、骨质增生、腰肌劳损、骨骼变形等。

6.还有一些部分农村地区的特殊疾病,这与当地农村的居住条件、居住环境有很大关系,比如南方潮湿地区的风湿病、关节炎、风湿炎等。

可以申请低保的28种病有哪些?

提问者一定是把“申请低保的条件”和“低保家庭28种病可以享受国家补贴”这两个概念弄混了。

一:申请低保的条件;

申请低保的条件从来不与“疾病”挂钩,申领低保的人群一般是那些无稳定经济来源、无劳动能力、无法赡养老人、无法扶养未成年人的城乡居民;申请条件各地略有差异,具体以当地民政部门答复为准。

说的通俗一点,申请低保的条件是“困难”,而非“疾病”,如果自己有能力医治疾病,那么就不符合申请低保的条件;如果是“因病致贫”,那么可以申请低保。

二:哪28种病可以享受国家补贴?

低保家庭的成员治疗以下28种疾病可以享受国家补贴,可少花钱甚至不花钱,具体为:儿童先天性心脏病、颅内肿瘤、脑出血、骨关节置换、腰椎间盘脱出、动脉瘤、下肢深静脉栓塞、急性胰腺炎、白内障以及经血管介入治疗的急性心肌梗塞、脑梗死、肺癌、食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、膀胱癌、肾癌、喉癌、鼻咽癌、成人心脏病等28种特种疾病。

三:特种疾病国家补贴申请程序:

1.提出补贴申请:向户籍所在街道或乡镇的社会救助管理所提出申请;

2.证明材料:医疗费数据、基本病史、社会互助救助情况;

4.核查:由街道、乡镇进行核查,核查通过后填写《医疗救助明细表》报县区民政局批准;

4.具体补贴标准请向当地民政部门咨询。

28种特种疾病相对于普通疾病而言,国家和社会给予了更大的补贴和报销力度,这是国家惠农政策的一部分,切实让农民享受到国家经济发展的红利,尽量避免出现“因病致贫”、“因病返贫”的情况。相信随着经济的不断发展,未来惠农政策会越来越多,农民群体会更受益。

对此,大家怎么看?欢迎留言交流。

码字不易,给点个赞、点个关注吧。

本文转载自互联网,如有侵权,联系删除