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多巴胺是个什么梗的简单介绍

多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质。多巴胺作为神经递质调控中枢神经系统的多种生理功能。多巴胺系统调节障碍涉及帕金森病,多巴胺不仅会影响身体活动性,提高行动欲望和提高记忆力的多巴胺神经细胞分布在脑内的不同区域。DA能神经元在中枢神经系统内的分布相对集中,在控制运动、情感思维和神经内分泌等方面发挥重要的生理作用。...

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本文目录:

多巴胺是什么东西?

多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质。多巴胺作为神经递质调控中枢神经系统的多种生理功能。多巴胺系统调节障碍涉及帕金森病,精神分裂症,Tourette综合征,注意力缺陷多动综合征和垂体肿瘤的发生等。

多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关,它传递兴奋及开心的信息。另外,多巴胺也与各种上瘾行为有关。阿尔维德·卡尔森(Arvid Carlsson)确定多巴胺为脑内信息传递者的角色,使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。

扩展资料

日本一项研究发现,多巴胺不仅会影响身体活动性,对于记忆力也发挥着重要作用。京都大学等机构的研究人员在美国《神经元》杂志网络版上发表了研究论文。他们认为,这一研究成果部分解释了为何帕金森氏症患者及抑郁症患者常会并发认知障碍,这将有助于对患者开展治疗。

研究人员利用猕猴进行实验,先让猕猴注视目标图形,然后让猕猴从一组图形中选出目标图形,如果选对就给猕猴喝苹果汁作为奖励。观察发现,接下来如果给猕猴展示目标图形,由于会联想到苹果汁奖励,它脑内分泌多巴胺的神经细胞活动会增强,而在提示无关图形时,则没有明显变化。

他们还发现,这类与记忆力有明显关联的神经细胞增强活动,只在大脑的特定部位出现,而其他部位分泌多巴胺的神经细胞,只在需要促进“行动欲望”时活动才会增强。研究小组由此认为,提高行动欲望和提高记忆力的多巴胺神经细胞分布在脑内的不同区域。人类大脑结构与猕猴类似,应该也有类似现象。

参考资料来源:人民网-科普:多巴胺与记忆力密切相关

参考资料来源:百度百科-多巴胺

多巴胺是什么网络意思

多巴胺(dopamine,DA)又名3-羟胺、儿茶酚乙胺,是脑内重要的神经递质。DA能神经元在中枢神经系统内的分布相对集中,投射通路清晰,支配范围较局限;在控制运动、情感思维和神经内分泌等方面发挥重要的生理作用,与神经分裂症、帕金森病、药物的依赖性和成瘾性等病理密切相关[1]。

中文名

多巴胺

英文名

Dopamine,DA

化学名称

4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚

化学式

C8H11O2N

别称

羟胺、儿茶酚乙胺

分子量

153.18

熔点

128°C

CAS号

51-61-6

中枢多巴胺能神经系统及其受体亚型

多巴胺是儿茶酚胺类的一种,又名儿茶酚乙胺或羟酪胺。目前已经证实在中枢神经系统中存在特殊的多巴胺能系统。由黑质致密带发出的黑质纹状体及黑色苍白球束,即属于多巴胺能神经通路,其神经递质是多巴胺,由神经细胞或突触本身合成。多巴胺除了作为去甲肾上腺素的前身外,它是维持锥体外系神经功能的重要神经递质。锰中毒时,左旋多巴脱羧酶受到抑制,使左旋多巴脱羧为多巴胺及去甲肾上腺素的过程受阻,故在基底神经节中多巴胺及去甲肾上腺素的含量明显下降[2]。

人类的中枢神经系统主要有4条多巴胺通路:

1、黑质-纹状体通路

黑质纹状体通路起自黑质致密带,投射至尾核壳核,该通路激活能增加运动,动物黑质损害能引起运动迟缓和反应时间延长。抗精神病药阻断多巴胺D2受体,表现为锥体外系反应。

2、中脑-边缘系统通路

该通路起自腹侧被盖区外侧神经元,多数投射到伏膈核和嗅结节,少数投射到中膈、杏仁核和海马,激动时引起愉快体验,抑制则引起心绪不良。当睾酮升高时,增加γ氨基丁酸(GABA)回收,多巴胺突触前膜上GABAA 受体激动不足,导致多巴胺脱抑制性释放,男、女性唤醒和性享受增加。

3、中脑-皮质通路

该通路起自腹侧被盖区内侧神经元,投射至前额内侧、鼻周皮质和扣带回。当机体暴露有意义的新刺激时,中脑腹侧被盖区释放多巴胺,引起警觉,当反复暴露该刺激时,机体熟悉后,就不再释放多巴胺[5]。激动额叶皮质与纹状体复合物环路时,反映了兴趣或厌恶的强度,即精神动力。多巴胺增强这种精神动力,多巴胺阻断剂则削弱

这种精神动力,表现为情感淡漠和意志缺乏,称为继发性阴性症状。

4、中脑边缘皮质多巴胺通路

尽管描述中脑边缘通路的多巴胺神经元在腹侧被盖区外侧,中脑-皮质通路的多巴胺神经元在腹侧被盖区内侧,但两者还是有相当大的重叠,故有时统称中脑边缘-皮质多巴胺通路,其激活能增加精神动力[1]。随着年龄的增加,多巴胺受体减少,这可能解释老人的动力和快感不如青少年强。

近年来,科学发现多巴胺在脑内存在5种受体亚型(D1、D2、D3、D4、D5受体),均为G蛋白偶联受体。其中D1和D5受体称为D1样受体(D1-like receptors),激活后可导致细胞内cAMP水平升高;而D2,D3,D4受体被称为D2样受体(D2-like receptors),激活后可降低细胞内cAMP水平[1]。

多巴胺生成以及代谢机制

合成和储存

酪氨酸由饮食蛋白提供,或由苯丙氨酸经肝脏苯丙氨酸羟化酶转换而成,经氨基酸转运体入脑,多巴胺神经元,经胞浆酪氨酸羟化酶转换成二氢苯丙氨酸(左旋多巴),再由芳香氨基酸脱羧化酶(多巴脱羧化酶)转换成多巴胺。胞浆多巴胺转运至囊泡,囊泡多巴胺浓度为0.1M[3]。

释放

当动作电位到达时,膜蛋白构造改变,允许Ca2+ 流入,囊泡与神经末梢或树突融合,通过胞吐作用将多巴胺释入突触间隙。有两种释放方式:一种是间断性释放,即动作电位(Action potential)到达时一过性释放多巴胺,然后快速回收入神经元;一种是持续性释放,即低水平持续释放多巴胺,此时的多巴胺水平不足以激动突触后膜多巴胺受体,只能激动突触前膜多巴胺自身受体,抑制间断性释放[3]。

回收和代谢

神经末梢经转运体或膜内外浓度差,将多巴胺回收入神经末梢,以供再利用。神经胶质细胞和非多巴胺神经元一定程度上也回收和代谢多巴胺,代谢酶包括单胺氧化酶、儿茶酚胺-O甲基转移化酶和醛脱氢酶[3]。

作用与用途

本品可激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺系统。效应与剂量有关:小量时,每分钟按体重0.5~2μg/kg使肾及肠系膜血管扩张;而小到中量,每分钟按体重2~10μg/kg对心肌产生正性应力作用;大量时,每分钟按体重大于10μg/kg,使肾血流量减少,收缩压及舒张压增高。适用于洋地黄及利尿药无效的心功能不全。用于心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭、心肌梗死、内毒素败血症、创伤等引起的休克综合征及补充血容量效果不佳的休克[4]。

用法与用量

成人常用量:静滴开始时按每分钟1~5μg/kg,10分钟内以每分钟1~4μg/kg 的速度递增而达最佳疗效。慢性顽固性心衰可每分钟按0.5~3μg/kg可生效。闭塞性血管病变患者开始按每分钟1μg/kg速度静滴,渐增直到每分钟20μg/kg,以达最佳疗效。如危重病例可先以每分钟5μg/kg滴注,然后增至每分钟20~50μg/kg[4]。

不良反应

不良反应少而轻,偶有恶心、呕吐;剂量过大或滴注太快时 可出现心动过速、心绞痛、呼吸困难和头痛等[5]。

注意事项

应用本品前应先纠正血容量,同时监测血压、心率、心律、尿量。外周血管灌流情况,休克纠正时应即减慢滴速,不可突然停药。防止药液外漏,选用粗大静脉。常见不良反应有胸痛、呼吸困难、心律失常(快而有力)、乏力、头痛、恶心、呕吐,长期使用可能导致局部坏死或坏疽,过量时发生严重高血压。对本品过敏者、孕妇、小儿慎用;闭塞性血管病、肢端循环不良、频发室性心律失常者慎用。嗜铬细胞瘤患者不宜使用。α受体阻滞剂、β受体阻滞剂可拮抗本品的作用;与硝酸酯类合用,互相减弱作用;与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用时注意心排血量的改变;与全麻药合用时引起室性心律失常。本药可加强利尿剂的作用;与苯妥英钠联用时需交替使用;而与三环类抗抑郁药或单胺氧化酶合用可增强和延长本品的效应[4]。

巧克力多巴胺什么梗

根据Wiki百科介绍,多巴胺是一种脑内分泌物,属于神经递质,可影响一个人的情绪。简单的说,它掌控了你的欲望。

那它是如何发挥作用的?其实要从人类的进化说起,我们的大脑会通过分泌多巴胺的形式奖励我们任何可以帮助我们生存下去的事物。这也是为何我们会在XXOO和吃肉的时候感觉到很愉快,因为大脑认为XXOO等同于物种的繁衍,吃肉等同于获得了持续的生存能量。

举个简单的例子,当你站在冰箱前的时候,看着一根胡萝卜和一块巧克力,你的大脑会让你倾向于选择那个分泌更多多巴胺的食物,所以你会选择巧克力,因为大脑认为巧克力会让你更愉悦。你可能会说,时不时地吃一块巧克力没啥问题呀,确实没错。但是当你的大脑一次又一次的因为这个选择分泌了很多的多巴胺,大脑会对巧克力创造一种急切的需求,于是开始上瘾了。

这也是为何人们容易肥胖、酗酒、好赌等等。问题在于多巴胺不知道什么对我们好,什么对我们不好。它并不知道过量地吃巧克力会让我们不健康,它只知道这是一个会让人感到愉悦的东西。这也是为什么那些瘾君子宁愿生活支离破碎,也会想要得到那一次又一次的多巴胺奖励。

一个男生叫你多巴胺什么意思

他喜欢你喽

因为:多巴胺可影响一个人的情绪主要负责大脑的情欲,感觉,将兴奋及开心的信息传递。

而你就是那个让他开心的“多巴胺”他离不开你的

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